结果
对流层臭氧的变化列集成模型从表面到对流层顶)当印尼排放被认为是模拟如图2所示的实验1、2和3在11月25日。在实验1中,臭氧的变化达到最多只有12个杜在苏门答腊和加里曼丹(多布森单位),一个值低于对流层列增加来自Earth-Probe /汤姆斯。典型汤姆斯对流层列派生与修改后的剩余法(哈德逊和汤普森,1998)增加从1996年11月25 - 35 DU约45 - 55 DU 1997年11月在印尼地区(杜增加20 - 30)。模型实验结果1显然低估了这些价值观。在实验2中,因为更大的排放大气臭氧前体的泥炭火灾、对流层列显示增加20 - DU /印尼地区与当地最大的32个DU。运输臭氧和前体在这个版本的模型驱动NCAR CCM动力学显示了一个向东流向太平洋,和臭氧增加约2 - 4 DU /西太平洋。在实验3中,结果具有光化学活性的减少边界层实验2的结果相比减少光解率。在这种情况下,臭氧增加达到20 - DU /印尼地区与当地最多30 DU。在实验2和3中,臭氧的大小变化更符合汤姆斯测量源地区,表明与印尼火灾相关的排放和生物质燃烧地区臭氧光化学模型复制一些模拟的准确性。然而,之间的区别实际动力领域盛行,1997年CCM领域引发的差异在出口污染物的来源地区。 In the model, the transport is mainly dominated by export to the Pacific Ocean when strong export to India was actually observed in 1997.
£t 1 |
■1 |
|
Yl ^ ^ V, Jk |
- - - - - - |
我 |
国际扶轮:y我f P i ^ ^ |
||
- . .摩根富林明——yH-f-flW ?11 - - - - r |
||
,„■v”——w ^ ^ yjg r英尺的 |
t | |
|
y ~ \; |
||
莫扎特的音乐。; |
&; |
|
03 Tropcieph&nc列变化(DU)。实验2,35 NovfemL&r
03 Tropcieph&nc列变化(DU)。实验2,35 NovfemL&r
-
- 0.5 10 2.0 3.0 4.0 10.0 - 15.0 20.0 - 2年代
OS Troposphanc列C1iang&(曲)。3.25实验11月
OS Troposphanc列C1iang&(曲)。3.25实验11月
图2。计算对流层臭氧列增加(DU:多布森单位)由于印尼火的排放臭氧前体。臭氧的变化提出了11月25日条件实验1(前面板),
图2。计算对流层臭氧列增加(DU:多布森单位)由于印尼火的排放臭氧前体。臭氧的变化提出了11月25日条件实验1(前面板),
在表面,最多增加臭氧混合比计算达到40 ppbv 11月在印尼地区实验3(图3)。由于臭氧在表面的短生命周期在热带地区(约一周),最大限度的增加主要是局部的苏门答腊和加里曼丹。海洋,由于光化学臭氧破坏臭氧增强迅速减少。在自由对流层(500 mb),臭氧增加达到最大值的大约50 ppbv印尼(图3 b)。由于臭氧在这个高度的长生命周期(约一个月),出口时向东北和羽流强化臭氧(增加10 - 20 ppbv)到达印度支那半岛。臭氧源地区的南出口也是可见的。一氧化碳在表面增加4500 ppbv苏门答腊和加里曼丹(图3 c)。50 - 100的微扰计算ppbv在整个印尼地区。在印尼这个最大局部地区由于激进的高浓度,因此短的一生在热带边界层。自由对流层,纬向风更强烈和传输模拟的CCM的特点是一个强劲的出口印度支那和太平洋。公司增加到1000 ppbv印尼由于快速向上运输的这个地区,约80 - 100 ppbv /泰国(图3 d)。计算公司增加到约20 - 40 ppbv在西太平洋。然而,NCAR CCM的动力学计算,和用于驱动传输在莫扎特,代表的意思是条件,并不一定代表1997年盛行的条件。 Nevertheless, the results clearly emphasise the impact of the fires on the regional scale.
-
- 图3。臭氧混合比的变化(ppbv)在500 mb的表面和计算实验3(上)在11月25日,在公司混合比和相应的改变表面和500 mb(底部)。注意不同的颜色尺度03和有限公司
图4比较03的典型资料,,氮氧化物和硝酸过氧化乙酰(PAN)计算的基本情况模拟配置文件一起模拟实验1、2和3。概要文件是地理上对该地区平均1.5°S - 1.5°N纬度和经度107°E - 110°E。一般而言,实验1的计算相当小的扰动,标明低估了排放的火灾。在实验2中,臭氧最多达到90 ppbv顶部的边界层和60 ppbv自由对流层相比3040 ppbv基本情况仿真。因为较低的光化活性的边界层在实验3中,计算混合比率降低约5 - 10 ppbv相比,实验2,和03达到最高约80 ppbv 3公里。由于快速的垂直混合,一氧化碳是相当恒定的高度基本情况模拟,价值约100 ppbv整个对流层。在实验2和3,因为高有限公司发布的泥炭火灾通过NMHC氧化、光化生产,混合比400500 ppbv顶部的边界层计算。在边界层,CO氧化哦,更重要的是,混合比达到300 ppbv表面。较高的混合比率(300 ppbv)也计算在对流层上层的结果有力的运输通过对流边界层的高海拔地区。
氮的预算也大大影响了印尼火灾。模拟的基本情况(没有排放从1997年的火灾),氮氧化物概要文件显示了一个“往后推”值约200 pptv表面,减少50 pptvmid-troposphere随高度和增加9公里以上。在实验2和3,高值1000 - 1200 pptv边界层的计算结果直接排放的火灾。混合比率随高度迅速降低,因为更少的活性物种的转换(锅、1000年对流层上层次要最大pptv也由于快速计算垂直混合对流过程。略高于混合比率计算实验3相比,实验2的结果减少边界层的光解。锅是由peroxyacetyl自由基的反应与N02 NMHC氧化链(发行)。显著增加的锅混合比计算和相关的增加和NMHC浓度。实验2和3的混合比范围从约300 1000表面pptv pptv在3 - 4公里。第二个最大也计算在对流层上部(达到800 pptv)锅在哪里更稳定的关于其热分解。
图4。03的垂直分布,CO、NOx和锅混合比(ppbv)模拟的基本情况和与实验1、2和3为11月25日的条件。概要文件是地理上对该地区平均1.5°S - 1.5°N纬度和经度107°E - 110°E。
图4。03的垂直分布,CO、NOx和锅混合比(ppbv)模拟的基本情况和与实验1、2和3为11月25日的条件。概要文件是地理上对该地区平均1.5°S - 1.5°N纬度和经度107°E - 110°E。
继续阅读:引用Xel
这篇文章有用吗?