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按升序排列的值
图3.20两种不同生态型的冬叶石竹(Saxifraga oppositifolia)枝条固定二氧化碳(净光合作用)与呼吸的分子比。三角形符号，从干燥的海滩山脊上对半直立的植物进行测量;实心圆，同时测量从邻近低滩晚，潮湿地点匍匐匍匐植物。值得注意的是，早期干旱地区的半直立植物是碳储蓄者，而晚期潮湿地区的植物是碳消耗者。
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图3.20两种不同生态型的冬叶石竹(Saxifraga oppositifolia)枝条固定二氧化碳(净光合作用)与呼吸的分子比。三角形符号，从干燥的海滩山脊上对半直立的植物进行测量;实心圆，同时测量从邻近低滩晚，潮湿地点匍匐匍匐植物。值得注意的是，早期干旱地区的半直立植物是碳储蓄者，而晚期潮湿地区的植物是碳消耗者。
图3.21在斯次卑尔根Kongsfjjord分别生长于干燥温暖的山脊和晚期潮湿的岸边的半直立和匍匐形态的oppositifolia植物中绿色组织与非绿色组织的d.t t之比。请注意，在生长季节的高峰时期，匍匐生长形式的绿色组织所占的比例较大，这将部分弥补潮湿海岸地区生长季节的短暂。
第二周第二周第三周七月八月八月
图3.21在斯次卑尔根Kongsfjjord分别生长于干燥温暖的山脊和晚期潮湿的岸边的半直立和匍匐形态的oppositifolia植物中绿色组织与非绿色组织的d.t t之比。请注意，在生长季节的高峰时期，匍匐生长形式的绿色组织所占的比例较大，这将部分弥补潮湿海岸地区生长季节的短暂。
特别是当基于计算机的模型被用来预测环境变化对植物的影响时。不同的生物群落可以通过将植物分为不同的功能类型来进行比较研究。为干旱的地区在美国，功能类型可以根据植物对植物的反应进行分类来定义干旱．在一项与火有关的生态系统全球分布的大规模研究中，被子植物和裸子植物林可以根据它们是否抗火进行功能分组。同样，草原也可以根据其优势物种是C3或C4植物．后一种分类被认为是与大约600万至800万年前的火灾有关，当时火灾已经是C4草原传播到以前森林地区的一个主要因素，远远早于任何人类引起的森林燃烧(Bond et al.， 2005;见图2.10-2.11)。
在其他情况下，可以采用不同的类别。年气候变化响应研究raybet雷竞技最新北极植物把不同的物种分成不同的类别来考虑是否方便落叶的或常绿的灌木，莎草和草本植物，在草草学研究中
表3.1。与竞争研究相关的生态学定义r-selection利于种群快速增长的选择，典型的是在短生存环境中殖民的物种或种群规模有较大波动的物种
K-selection在稳定的、不可预测的环境中产生优越竞争能力的选择，在这种环境中，种群的快速增长不重要，因为种群保持在或接近生境的承载能力(K)。
消费性竞争(剥削性竞争)两个或两个以上的生物或物种同时对实际或潜在供应有限的资源的需求。
干扰竞争两个或多个生物或物种之间有害的相互作用。抢占竞争占据一个开放场地并因此抢占空间的能力。
生态位:一个物种在群落中所起的生态作用;多维空间，其中的坐标是代表物种生存条件的各种参数，它受到竞争物种存在的限制。
基本生态位:整个多维空间，代表有机体在没有竞争对手或相互作用物种的情况下能够发挥作用和占据的全部条件范围;pre-interactive利基;生态空间，参见生理耐受性。
已实现的生态位:在存在竞争或相互作用物种的情况下，一个物种实际占据的基本生态位的一部分;意识到ecospace;post-interactive利基;参见生态容忍度。绝对竞争:单一文化的生产力减去混合文化的生产力。相对竞争(单一栽培的生产率减去混合栽培的生产率)/单一栽培的生产率。
物种可以根据其适口性有效地分为功能类型，基本因素是每一组中的物种都具有生理、形态和寿命特征的组合。如果关键特征之间的变异性大于定义类型内部的变异性，则这种方法是有效的(Smith et al.， 1997)。然而，必须指出的是，扩大或聚集与正常的科学方法背道而驰，通常要求调查应从特定到一般，即自下而上，而不是自上而下。然而，可以理解的是，生物学，特别是生态学的复杂性，经常导致这种逻辑顺序被颠倒或忽视，以应对保护和政治行动所需的权宜之计。
关键特征的变异性在植被类型之间比在植被类型内部更大这一前提并不总是合理的，特别是在边缘情况下。在边缘情况下，物种内部甚至同一物种的邻近种群的生态变异性是非常常见的，不同的生态型经常具有相反的和不相容的适应性，例如，抗洪性与耐旱性，遮荫性与高光照需求等。在这种情况下，将这些种群归为一种功能类型忽略了基本的生态差异。
同样，在物种层面上，一种植被类型的微小变化可能被密切相关的物种所占据，这些物种利用与其生理和繁殖过程相关的不同生存策略。这种差异的例子可以在用水等关键资源的使用中找到。甚至在同一物种的两性之间也有差异，雌性植物的生长速度更高，保持水分的能力更强北极的柳树(见第4.11节;Crawford & Balfour, 1983;道森和布利斯，1989)。同样地，在雄性和雌性的盒子树(Acer negundo)中，无论是在充足的水条件下，还是在干旱条件下，雌性植物的碳同化率都高于雄性(图3.22)。在扩大规模时，这些差异的重要性被忽略了
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