糖酵解的活动Mastotermes darwiniensis及其鞭毛虫

到目前为止,它一直认为,后肠鞭毛虫生产营养使用自己的纤维素分解酶,造福白蚁主机。糖酵解的活动中发现的细胞分离Mixotricha paradoxa表5.3中编译(Berchtold康尼锡,unpubl。>)。令人惊讶的是,并不是所有的这些活动似乎鞭毛虫本身产生的,而是采取了肠道的内容。两个内切葡聚糖酶,移动电话我和二厘米/秒,

Monotrichomonas sp。Monotrichomonas carabina Drtrichomonas honigbergii Pseudotrichomonas keilini

Pentatrichomonas hominis Pseudotrypanosoma位置

Pentatrichomonoides scroa

Tetratrichomonas gailinanjm Thchomitus trypanoides滴虫lenax阴道毛滴虫Hypotrichomonas acosta Trichamaus batrachorum应变R105 Tnchomitus batrachorum应变总线Monocercomonas Sp。Tritrichomonas胎儿

Coronympha octonaria Metacoronympha味道Metadevescovina polyspira Devescovina sp, Foaina sp.克隆Cf5

独立生存的

Monocercomo -

nadidae

单词查找树ho单子inae

Trichomo-nadinae

p . adamsoni共生有机体克隆gp 2 - 2 (Joenina) Metadevescovina extranea Dettotrichonympha nanalD。opercuiata

Koruga bonita Mixotricha paradoxa

Snyderella tabogae克隆3 Caionympha grassii克隆1双核内变形虫属fragilis

——Holomastigotoides mirahile

小阴唇leidyi■Spirotrichonympha sp Eucomonympha sp Pseudotrichonympha grassii

披发虫属麦格纳

披发虫属参看coliaris披发虫属agilis

De类型共谋艾达e和

Calonymphidae

过度

mas -

tigea

图5.4。拔起parabasalids的系统发育树。Neighbor-joining四rDNA序列分析。酒吧代表五每100核苷酸替换。引导值由三个不同的重建方法:计算距离矩阵,最大的parsony和最大似然。星号指定节点引导值低于40%(李2003)。

的分子量大约48 kD,从没有可耕种的共生鞭毛虫孤立生活最原始的澳大利亚白蚁后肠的Mastotermes darwiniensis(李等人。2003)。这些多种纤维素酶的氨基端序列表现出显著的homo-logy白蚁多种纤维素酶的来源,这属于糖基水解酶家族9。相应的基因检测鞭毛虫的mRNA池,但是唾液腺Mastotermes darwiniensis。蛋白质的分子量大约48 kD粗提物中发现这些鞭毛虫,通过免疫印迹分析使用的纤维素酶多克隆抗血清对白蚁Mastotermes darwiniensis。结果给了证据表明,多种纤维素酶孤立的营养液泡鞭毛虫起源于白蚁主机。可能,多种纤维素酶分泌的唾液腺Mastotermes darwiniensis。在木材的机械研磨颗粒的白蚁、多种纤维素酶连接到木颗粒或混合,然后连接多种纤维素酶或混合物转移到后肠在哪里最有可能内源性鞭毛虫。

表5.3。测定糖酵解和漆酶活动的Mixotricha paradoxa

酶活性(| U /单元)

a-L-Arabinosidase 0.3

P-L-Arabinosidase -

P-D-Cellobiosidase 1.2

a-D-Galactosidase 0.2

P-D-Galactosidase -

P-D-Glucosidase 4.0

P-D-Glucuronidase -

a-D-Mannosidase -

P-D-Mannosidase 0.2

P-D-Xylosidase 0.5

169.0纤维素酶

木聚糖酶135.0

2,2-azinobis-3-ethylbenzthiazolinesulfonic酸

它已被证明Coptotermes formosanus的内切葡聚糖酶白蚁被限制到唾液腺,前肠、中肠(中岛美嘉et al . 2002年)。根据我们的工作,主要的内切葡聚糖酶活动中发现后肠细胞的鞭毛虫Mastotermes darwiniensis可能源自白蚁的多种纤维素酶。还发现,40%的的内切葡聚糖酶活动Mastotermes darwiniensis存在于后肠最(ca。84%)纤维素酶活动的整个后肠鞭毛虫中提取(Veivers et al . 1982年)。这意味着一定量的白蚁多种纤维素酶,唾液腺的分泌,进入后肠和进入鞭毛虫细胞。他们可能参与消化纤维素的鞭状的细胞。

用pcr方法,DNA编码多种纤维素酶的糖基水解酶家族得到了45 micromanipulated核的鞭毛虫Koruga bonita, Deltotrichonympha娜娜和d . operculata。纤维素酶序列白蚁共生原生生物的系统单元,显示超过84%的氨基酸彼此的身份。白蚁纤维素酶序列推断出的起源和鞭毛虫起源由单一催化领域,缺乏cellulose-binding域(CBD)和一个间隔序列中发现大多数微生物多种纤维素酶(李等人。2003)。

虽然有鞭毛的内切葡聚糖酶基因体内甚至表示,重要的纤维素酶活性的鞭打起源不存在营养液泡的sds - page。鞭打的纤维素酶蛋白没有检测到免疫印迹分析。这意味着本机内切葡聚糖酶的鞭毛虫起源很低甚至没有CMC活动和翻译效率也会很低。对于Mixotricha paradoxa,没有纤维素酶基因能被检测出来。

可想而知,在200 ~ 3亿年,之间的共生白蚁和最初独立生存的肠道鞭毛虫相互影响的酶的设备,这样多余的白蚁多种纤维素酶导致废弃的鞭毛虫的酶。后肠的选择压力的缺乏可能直接低水平翻译,突变,和降解纤维素的酶失活,相应的基因仍表示。一个不活跃的酶的生产可能会导致一个完整的损失相应的基因。这意味着共生鞭毛虫进展状态无效的纤维素分解活动可能是在很多纤维素含量丰富的植物的存在(尽管有些cellulose-producing微生物,如醋菌属,出现早于植物、微生物纤维素的量应该比这少得多的植物)。目前,澳大利亚原始白蚁的共生肠道鞭毛虫Mastotermes darwiniensis欠endocellulolytic活动主持人。

继续阅读:为什么Euplotidium维持Epixenosomes

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