模拟索德伯格阳极在实验室条件下形成
模拟工业碳化条件允许估计各个过程所导致的生态危险阶段当使用不同的原料。作为议员的这样一个实验室研究,惠普,名为“APHP条件下进行了模拟两个政权的索德伯格阳极形成:慢(1°C / min)的“干”阳极糊和形成碳化的阳极的身体,和快速加热(70°C / min)碳化studhole阳极糊和形成的“二级”
阳极。考虑到随机原料变化所需数量的实验数据统计处理。
主要产品的动态和内容(气体、焦油含有多环芳烃、炭渣)在慢(1°/分钟)碳化的议员和惠普已经进行了研究。在沥青碳化(1°/分钟)的形成主要(H2、CH4)(图1)和次要的气体(C3H8, C2H6有限公司)。密集的气体的产生是在低收入(480 - 530°C)和高- (640 - 750°C)温度间隔,与速率的峰值出现在460 - 500°C和720°C。代乙烷和丙烷只是观察到的低温区间。高温区间内气体的产生率峰值为惠普议员相比更高。观察两个球稳定氢产生率500 - 800°C的温度范围内(图1)。
热化学转换过程是伴随着热影响,主要与热吸收在低温范围内(460 - 520°C)热释放在高温范围内(680 - 720°C)为国会议员(图1)。有一个减速(50 - 100°C),停止增长,甚至降低温度反应层的沥青样品与炉温度在低温范围内。在高温范围内温升率增加。这里被认为是热影响小在惠普碳化作用(图1)。主要的焦油释放发生从640年到750°C,同时气体,而致癌多环芳烃的主要释放(软面包卷,DBA, BP)发生在700 - 800°C(图2)。
因此研究主要产品中形成的动态议员和惠普慢(1°/分钟)碳化表明两个间隔密集的气体的产生:山峰的低收入和高温地区,气体的产生率在460 - 500°C和720°C的同时生成焦油和致癌多环芳烃在高温区间内。
在载流柱重新定位阶段,阳极糊放入裸眼。孔底温度是700 - 850°C,从而快速热解的阳极糊发生在高温加热的面前。
实验室研究表明,沥青产量在快速加热碳化的名为“和APHP大约10倍(和致癌多环芳烃的产量大约是5 - 30倍),而不是缓慢的碳化阳极糊(图3)。基于此结果表明,大气排放致癌多环芳烃的最重要的来源是裸眼,在快速加热的碳化studhole阳极糊。
炉温度、°C炉温°C
图1所示。氢的形成速率的变化(°),甲烷(•)和温度的沥青样品(□)炉温度增加(升温速率1°C /分钟)在碳化的议员(抽样16)和惠普(抽样7)。
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- 图2。依赖的碳化焦油和PAH收益率(升温速率1°C / min)议员温度(-)和惠普(-)。
期间成立的焦油产量缓慢和快速加热碳化的惠普和APHP减少大约1.5倍,相比之下,国会议员和名为“。这些结果验证数据Mirtchi et al。(1995)和Sertakov et al。(1998)对降低焦油产量使用惠普时,而不是国会议员。然而,软面包卷和其它致癌多环芳烃的产量不降低(图3),因此更换议员与惠普不会导致致癌多环芳烃的收益率下降,因此,致癌的危险索德伯格技术。
在实际的工业条件下,海员含有致癌多环芳烃生成在一个表面上的吸附状态分散粒子如烟尘,氧化铝(车道,1989)。为了理解如何实验代表真正的工业条件下,比较了多环芳烃的概要文件生成阳极糊在实验室热解焦油的资料提取工业粉尘和煤泥的海员克拉斯诺雅茨克铝厂(KrAZ),对碳化政权。早些时候这些概要分析了Anshits et al .(2001),这是表明,他们几乎是相同的。基于这些结果可以得出结论,实验室数据可以用来评估的致癌危险的缓慢和快速加热阶段索德伯格阳极形成。
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图3。收益率的玷污和致癌多环芳烃缓慢(1°/分钟)和快速(70°/分钟)加热碳化的阳极糊基于媒介——名为“和高软化点(APHP)球。抽样的缓慢碳化:8名为,APHP 9;抽样的快速加热碳化:APHP 3名为“,5。
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