记者建设行
为了研究机制胞质桥形成和根有节,标记线的l .对虾构造。启动子的分析活动通常是非常有用的利用融合构造组成的绿色荧光蛋白(GFP)和(5-glucuronidase(格斯)基因(Quaedvlieg et al . 1998年)。使用这个构造我们获得各种转基因l .对虾线将用于响应的分析点头的因素。这些启动子是已知的推动者,选择基于已知反应点头因素或植物激素。我们融合GH3发起人GUS-GFP记者构造以分析点头的影响因素在l .对虾生长素运输。我们也融合的启动子与大豆和l .对虾{ENOD40-1: Flemetakis GUS-GFP et al . 2000年)。除了外部的因素和植物激素点头后,我们也使用相应回复率马泰休斯et al .(1998)的策略。
GFP的分析各种显微成像技术已经在我们实验室工作(Spaink et al . 2000年)。最常用的技术是共焦激光扫描显微镜(样品形貌),使四维(即在时间和空间上)的可视化GFP在活组织。然而,经常遇到的陷阱是各组织自体荧光的高水平(尤其是豆科植物)。在一些情况下可以解决这个问题用spectral-resolved样品形貌(如使用徕卡TCS SP系统)。这个系统的定量分析GFP的GH3启动子。然而,对于弱启动子活动,如在与启动子的情况下,不能检测到GFP荧光在自发荧光背景使用现有的方法。
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