气溶胶和气候建模raybet雷竞技最新

从建模的角度看,可以准确地计算出气溶胶直接辐射强迫,至少在原则上,一旦光学常数,大小分布和大气气溶胶浓度是已知的。准确的确定间接气溶胶效应更多的问题,因为这涉及到复杂的物理相互作用不完全理解。困难的部分是预测和建模的气候系统的响应时间演化政府强制反应。raybet雷竞技最新这是由于温度变化引起的直接辐射强迫实施生产反馈反应气候系统中往往会放大和地理变化的直接影响,迫使(7)。尽管最近大量的测量和建模工具的进步,气溶胶和气候建模一般来说,尤其是aerosol-climate交互建模社区仍构成巨大挑战。raybet雷竞技最新的元素,最新的发现和潜在不确定性建模综述了在这一章。

在建模元素和方法

元素aerosol-climate建模可raybet雷竞技最新以分为四类:气候元素,气溶胶自行车、气溶胶光学和辐射传输。可能的连接和这些类别之间的依赖关系如图1所示。

raybet雷竞技最新气候要素

虽然需要知道气候的一般状态,某些气候元素比其他人更重要的气溶胶模型。raybet雷竞技最新这些包括气象要素风、湿度、云量和降水;

Interesections和依赖关系
图l。连接和元素之间的依赖关系建模aerosol-climate交互。raybet雷竞技最新

表面粗糙度和土地覆盖的元素;和辐射的元素短波和长波通量和地表反照率。这些字段可以诊断使用climatological-mean值从model-generated获得从测量记录或数据集。影响预后,这些元素可能是计算复杂的全球气候模型。raybet雷竞技最新

全球气候模型是最全raybet雷竞技最新面的工具用于研究气候系统上的任何强迫的重要性,包括气溶胶。这样一个模型包含许多组件:大气环流模式(AGCM),某种形式的海洋模型,海冰模型和地表模型。AGCMs运动方程的数值表示,物理过程定义的工作氛围。的空间分辨率AGCMs通常是由计算资源。物理过程包括在AGCMs辐射,对流,边界和表面层和过程。云过程与云数量和光学特性通常包括作为辐射计算的一部分。所有这些过程操作尺度小于AGCM可分解的,因此需要参数化。这些不能总是受到限制,因为观测微尺度是缺乏。

气溶胶骑自行车

气溶胶循环是指元素定义排放,交通、变换,命运和气溶胶的物理化学特征。这些元素可能是诊断主要是通过实地抽样活动或通过使用卫星和激光雷达遥感仪器。测量全球气溶胶参数所需的三维分布气候模型理论上是可能的,但非常昂贵。raybet雷竞技最新卫星可以确定的全球分布数量有限的气溶胶特性集成在一个垂直列,与一些额外的信息在垂直分布;然而,他们不能用于确定粒子的化学成分。表面和机载平台可以提供非常详细的信息需要,但覆盖率有限的空间和时间。

影响预后,部分或所有这些元素可以通过模型计算复杂性,不同的最全面的大气化学品运输模型(ACTM)。气溶胶分布的预测ACTM需要大小和地理分布信息的前体气体排放和资源初级粒子,大气中化学反应率,运输这些气体和气溶胶的大规模平流和subgrid-scale对流,和删除机制。“在线”ACTMs都与一个AGCM通过大规模的平流的气体和气溶胶,雇佣了大气风,通过对流参数化,次网格供应对流通量垂直运输。与土地相关的链接也在气候模型和表面模块通过干沉积过程的表征。raybet雷竞技最新湿清除过程中从AGCM ACTM需要降水信息。最后,水相云水的反应需要的信息。“离线”ACTMs雇佣AGCM大气状态信息或气象和气候状态信息。

气溶胶光学特性的大小是一个重要的决定因素,云成核属性和湿和干燥的去除率。决定的过程粒度分布基本粒子,包括:直接注入新粒子的成核、凝结,凝结,吸湿增长,异构生产云,混合的不同的空气质量。有几种方法用来描述粒度分布的数值模型。最简单的情况下,所谓的批量计划,气溶胶粒子的大小不变,只和气溶胶质量预测。在模态方案,粒度分布由数学函数来表示。第三类型,称为本(或光谱)计划,气溶胶粒度分布是由几个大小间隔。准确性和计算成本增加箱子的数量的气溶胶质量预测。

在处理ACTMs,主要不确定性来源的规范不足率有关。此外,对测量测试模型预测,自然有必要组件以及人为组件表示。直接气溶胶强迫需要精确的规范粒子的质量分布,而间接气溶胶强迫需要精确的粒子数分布的知识。准确表征气溶胶强迫更有可能如果化学物种分别对待而不是试图代表根据地区气溶胶类型如海洋、大陆、平流层。使用几个大小模式对于一个给定的气溶胶的物种可能会导致更准确的表示预后进化大小分布的气候模型(8)。raybet雷竞技最新

气溶胶光学

气溶胶的干扰大气辐射,因此他们的气候效应,是由他们的光学特性。影响预后,他们可以确定基于一些“基本”属性,可以派生的其他参数。另外,规定或测量光学性质可以输入辐射模型。最近,在卫星和进步地面遥感的检索成为可能一些光学特性宽空间覆盖率。这些数据已经实际使用一些建模研究气溶胶直接辐射强迫(9);然而,完全依赖这些数据建模的目的仍然是阻碍检索算法的局限性,时空的程度和频率的测量,和高的不确定性或缺乏某些参数,如因素占多次散射光子和气溶胶粒度分布的先验假设。

知道气溶胶的化学成分,它从根本上决定了其光学参数实数和虚数的折射指数全波长的可见光和热。根据国际纯粹与应用化学联合会复折射率的虚部代表吸收指数和实际代表了一部分折射率。因此,前者可以测量粒子的辐射吸收率,而后者表示粒子的散射辐射的能力。光学常数可以方便地测量实验室的纯化合物已知的大气气溶胶的成分。然而,有两个基本问题和实际问题获得可靠的光学常数和给定大气气溶胶辐射参数。例如,它是不正确的平均获得的光学常数纯化合物来模拟复杂的混合描述典型气溶胶的化学物质和杂质,和实验室结果仍然sample-specific和不直接适用于气溶胶具有不同的杂质。同样,有一个相关的问题在模型能够对气溶胶折射率的影响和辐射参数引起的吸湿颗粒的成分和颗粒大小变化,因为他们相对湿度变化的反应。因此,定义一个可靠的折射率数据库的任务更加困难的需要区分内部和外部不同的化学物种的混合物。

鉴于wavelength-dependent折射率和粒度分布,辐射参数完全描述辐射特性气溶胶可以计算。所需的基本数量描述气溶胶粒子的直接互动与太阳辐射是气溶胶光学深度,单散射反照率和角散射函数。气溶胶光学深度的垂直积分气溶胶消光系数,测量粒子的吸收和散射辐射。单散射反照率是一个衡量的相对大小的气溶胶散射和吸收长处,并定义为散射的比值灭绝(散射+吸收)系数。角散射角分布函数描述的辐射强度分布的粒子。参数化在辐射传输模型使用一个angle-integral角散射函数的性质,不对称因素或upscatter分数。

米氏理论允许气溶胶辐射特性的计算;然而,它是基于假设粒子是球形(为吸湿颗粒可能是可以接受的,但可能是可怜的疏水的)。同时,不同的化学物种必须是已知的混合物。internally-mixed粒子,包含两种或两种以上的化学物种,混合规则计算混合物的折射率存在,但必须对观测和实验室测量数据评估,特别是对不溶性的情况下,吸光材料与可溶性混合,nonabsorbing物种。

与云滴,从各个方向散射辐射对称,气溶胶的形状可能会显著影响其散射行为,导致散射辐射,而在某些方向达到顶峰。详细的理论比较的辐射性质nonspherical polydispersions和米氏散射结果(10、11)表明,nonspherical粒子效果可以是大的和重要的。气候建模raybet雷竞技最新应用程序,只有辐射通量需要和反照率信息,米氏散射计算了等效体积球体似乎给足够的准确性,提供光学深度,气溶胶的粒径分布、折射率已知的先验(7)。

辐射传输

了解气溶胶辐射特性和必要的气候辐射元素,辐射传输模型是用来计算气溶胶的直接影响。气溶胶的间接影响也计算,通过融合到辐射传输模型aerosol-modified云辐射特性,或多或少相同的气溶胶(鉴于通常视为球体在辐射模型)。为此,辐射模型的复杂性范围从简单的方程,一层box-models多层辐射传输方案。例如,非常简单的方程已经开发,给出一阶的估计气溶胶辐射强迫,通过计算行星反照率的变化造成的气溶胶层统一在世界各地(12)。然而,正确量化气溶胶辐射效应,更复杂的大气辐射传输问题的治疗是必要的。此外,现实的估计气溶胶的辐射强迫要求辐射计算的背景下,全球大气中被执行,包括重叠由臭氧吸收水蒸气,二氧化碳,云,表面瑞利散射清晰和阴天条件下。在三维环境中气候建模、垂直异构大气中辐射传输通常是多层后治疗方法,计算计raybet雷竞技最新算通量吸收和散射太阳能和地球辐射假设均匀,平行层。因为强烈的太阳天顶角依赖的多次散射对小型光学深度,准确的结果需要使用数值相当严格和昂贵的计算方法。

最后,为了占气溶胶的气候效应,辐射的影响必须被纳入气候模raybet雷竞技最新型。完全占aerosol-climate交互和反馈,然而,他们raybet雷竞技最新的建模组件必须完全耦合;即气溶胶的直接和间接辐射效应,以及它们对云的影响,反馈到司机气候模型。raybet雷竞技最新

艺术和状态的不确定性

气溶胶自行车和光学性质

2003年,气溶胶模型进行对比initiative-AeroCom旨在提供一个平台的详细评估气溶胶在全球模型,模拟当前全球气溶胶模拟基于统一诊断分析(13、14)。基于AeroCom-models-average结果(表1),排放发现质量为主的盐(SS),紧随其后的是灰尘、硫酸、颗粒有机物(POM),和黑碳(BC);而负担(总大气中气溶胶质量)从最大的到最小的:灰尘、SS、硫酸、POM、BC。居住时间最长发现公元前,其次是POM、灰尘、硫酸、和盐;公元前,POM,尤其是硫酸达到更高的高度比其他组件。硫酸、BC和POM主要被发现湿沉积,大约三分之二的灰尘和盐被干沉积。

建立的多样性在AeroCom比较表明,大气中气溶胶的过程仍然没有被完全了解。几个流程和参数,特别是有关气溶胶辐射强迫计算,多样性是:高质量的气溶胶的辐射活性优良模式,干气溶胶组成、气溶胶含水量,垂直气溶胶传播。因此,这些过程和参数的改善表示在大规模的气溶胶模型值得优先为了减少归因于气溶胶气候的不确定性的影响。

AeroCom分析模型中气溶胶的光学厚度(AOT的综合测量垂直气溶胶层和辐射灭绝的程度(吸收+散射)效率的粒子)字段,组件和吸收的贡献以及co-single-scattering反照率(或1 - SSA Co-SSA, SSA是气溶胶粒子的散射效率的衡量和定义的散射消光效率比)。研究的结果发表在表2。在工业化地区硫酸支配AOT的贡献。尘埃的贡献占主导地位的沙漠地区,偏远的南太平洋地区盐贡献显著。建模的吸收潜力最强的热带生物区域,与季节性高峰发生之前AOT的季节性高峰。也吸收潜在的大欧洲比亚洲和北美。美国东部相对低的吸收潜力最低,而值建模海洋地区远离来源。

表1。AeroCom选定的气溶胶生命周期的统计参数

参数(单位)

灰尘

硫酸

的意思是

SD (%)

的意思是

SD (%)

的意思是

SD (%)

发射(Tg /年)

1840年

49

16600年

199年

179年

22

负担(Tg)

19所示。2

20.5

7.52

54

1.99

25

停留时间

(天)

4.14

43

0.48

58

4.12

18

全部切除

率(1 /天)

0.31

62年

5.07

188年

0.25

18

湿清除

率(1 /天)

0.08

42

0.79

77年

0.22

22

干燥的去除率

(1 /天)

0.23

84年

4.28

219年

0.03

55

参数(单位)

公元前

砰的一声

所有气溶胶

的意思是

SD (%)

的意思是

SD (%)

的意思是

SD (%)

发射(Tg /年)

11。9

23

96.6

26

18800年

176年

负担(Tg)

0.24

42

1.7

27

30.6

29日

停留时间

(天)

7.12

33

6.54

27

1.42

65年

全部切除

率(1 /天)

0.15

21

0.16

24

2.27

223年

湿清除

率(1 /天)

0.12

31日

0.14

32

0.3

64年

干燥的去除率

(1 /天)

0.03

55

0.03

49

1.98

250年

来源:转载引用13的许可。2006年版权。

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表2。AeroCom mid-visible AOT的年度全球统计值

AOT550nm

中位数

米ax-M比率

硫酸

0.034

3.4

公元前

0.004

5.2

砰的一声

0.019

5.0

灰尘

0.032

4.5

党卫军

0.030

3.3

0.127

2。3

吸收

0.005

3.2

来源:转载引用14的许可。2006年版权。

来源:转载引用14的许可。2006年版权。

之间的协议模型改进为全球年度AOT在过去几年。现在大多数模拟全球平均合并高质量遥感数据吻合较好。然而,模型五个组件的多样性为每个AOT贡献分别是明显大于总和AOT (15)。模型通常增加多样性对偏远地区,这表明气溶胶处理在远程运输减少模型的多样性是一个关键问题。模型通常是更大的多样性在陆地比海洋总干质量和总AOT。最大的差异发生在中亚和向东延伸到北美的西部地区。多样性对气溶胶吸收对气溶胶光学厚度明显大于多样性。

辐射强迫

强制的定义仅限于辐射平衡的变化Earth-troposphere系统由外部因素,没有平流层动力学的变化,没有任何表面和对流层反馈操作,没有dynamically-induced大气水的分布和数量的变化(16)。因此,应用于大气气溶胶辐射强迫”这个词只能指人为气溶胶状态的变化,在工业化前和当前时间之间,通过添加大气负荷(如通过工业活动)或诱导载荷的变化自然气溶胶(如土壤沙漠化增加灰尘)。

根据第四届联合国政府间气候变化专门委员会报告(75年),总直接气溶胶强迫来自模型和观测估计为-0.5±0.4 W m ~ 2,中低水平的科学认识。单个气溶胶的直接迫使物种比总直接气溶胶强迫不那么确定。估计是:硫酸、-0.4 (±0.2)W m ~ 2;化石燃料的有机碳,-0.05 (±0.05)W nT2;化石燃料的黑碳,+ 0.2 (±0.15)W m ~ 2;生物质燃烧,+ 0.03 (±0.12)W m ~ 2;和矿物灰尘,-0.1±0.2 W m ~ 2。不确定性仍然很大,在很大程度上依赖于来自全球建模研究估算很难验证。不确定性存在的三个主要领域:大气压力的不确定性和人为的贡献,光学参数的不确定性,不确定性在实现光学参数和负担的辐射强迫。内部/外部混合的程度的问题在大气中值得强调,随着全球建模研究倾向于假设外部混合物使建模简单。

所有的气溶胶辐射营力,间接气溶胶效应是最复杂和难以确定,因此,最不确定的。强迫的云的反照率效应的液体水的云(Twomey效应)估计为-0.7 Wm 2,低水平的科学理解(15)。(16)审查迫使气溶胶间接影响的估计自2001年出版1 pcc报告(表3)。

上消极绑定从-2.0到-1.85 WnT2略有减少。所有的模型显示Twomey负面影响最小的一个是Wm -0.22 ~ 2。Twomey效应之外,云一生效应和半直接效应涉及反馈,因为云一生和云液态水含量变化。因此,他们不包括在政府间气候变化专门委员会的辐射强迫的评估。云一生效应估计大致一样大Twomey效果。通过半直接效应,吸收太阳辐射的气溶胶导致加热空气,这会导致云滴的蒸发。这种变暖可能部分抵消由于间接气溶胶冷却效果。相反,半直接效应也会导致冷却的位置取决于黑碳对云。

表3。估计气溶胶间接迫使核准(Wm 2)自2001年发表的报告

效果

TOA

表面

间接气溶胶云层的影响

-0.5 - - - - - -

-1.9

类似于TOA

固定水含量(Twomey效果)

间接气溶胶效应不同

-0.3 - - - - - -

-1.4

类似于TOA

水含量(云一生效果)

半直接效应

+ 0.1 -

-0.5

比TOA

来源:转载许可引用16。2005年版权。

来源:转载许可引用16。2005年版权。

辐射效应

而“辐射强迫”主要是指变化引起的人为排放,一个共同的兴趣建模是量化的程度气溶胶的存在,自然和人为影响地球大气层辐射的预算在当前气候的状态。raybet雷竞技最新这被称为气溶胶辐射效应和大气气溶胶的适用于所有组件。估计的组合和个人气溶胶的直接辐射效应物种如表4所示。不同的模型显示一个整体合并后的对流层气溶胶的降温效果。(17)和(18)使用气溶胶特性,建模(9)和(19)遵循不同的方法通过使用气溶胶属性的值来自遥感。高端价值获得的部分(9)可以解释这一事实海洋区域只,主要的盐和硫酸盐气溶胶高度散射。大范围的估计的直接影响海盐气溶胶

表4。的估计,全球年平均气溶胶直接辐射效应(Wm2)由于不同物种。

物种

晴朗的天空

整个天空

参考

海盐

-1.51到-5.03 - 1

(20)2

-0.59

-0.31

(17)

-1.1

-0.54

(18)

-0.15

(74)2

-2.2

-1.1

(25)

-1.50

-0.65

(21)2

灰尘

+ 0.26

+ 0.36

(17)

-0.23

-0.14

(18)

+ 0.07

(22)

-0.11

(26)

-0.18

(27)

-0.4

(28)

-1.12

-0.60

(29)

硫酸

-0.72

-0.40

(17)

-0.84

-0.44

(18)

公元前

+ 0.21

+ 0.36

(17)

+ 0.2±0.15

(15)

OC

-0.45

-0.24

(17)

-0.12

-0.07

(18)

所有

-1.29

-0.24

(17)

-2.48

-1.23

(18)

-5.4

(9)12

-2.2

(19)2

1计算/海洋

2太阳能辐射效应

3计算对流层顶

1计算/海洋

2太阳能辐射效应

3计算对流层顶主要反映了高不确定性基础排放建模。这是由于这样的事实,海盐的生成机制是高度取决于风速。因此,不确定性建模风速,增加了限制在海盐的参数化的生成机制,反映在气溶胶辐射效应的估计。这是由(20),充分展现出“低”(-1.51 Wm报告2)和“高”(-5.03 Wm 2)估计盐直接影响通过使用两个不同的实证方法包含相当大范围的风速对盐气溶胶浓度的影响。最近工作(21)是基于加拿大气溶胶模块(CAM),依赖于输入从第三代加拿大气候raybet雷竞技最新气候中心环流模型(CCC GCM III) (21)。

虽然相当大的不确定性构成中存活的大小直接影响,甚至连灰尘的影响仍未确定的迹象。除了与尘埃的shortwave-longwave竞争效应相关的问题,主要的不确定性与这一事实有关气溶胶的辐射效应强烈依赖于单一的散射反照率,进而取决于气溶胶折射率的真实和虚构的成分。灰尘,这些辐射属性是高度依赖于粒子的大小和矿物成分、矿物质(22日)也是相互关联的。使用一个单一的谱折射率的大气尘埃涉及相当大的近似,鉴于虚折射率的测量值跨度近一个数量级的大部分短波和长波光谱区域(25)。

气候的影响

越来越多的模型应用程序支持的观察表明,气溶胶的作用影响气候raybet雷竞技最新大气加热和冷却,导致改变大气环流和降水模式在不同空间和时间尺度。根据GCM气候模拟,(乔)raybet雷竞技最新建议的相互作用温室气体强迫加上直接和间接气溶胶效应可以解释为什么表面观察显示令人费解的减少太阳能变暖的证据和并发增加温度在过去四十年。他们认为,虽然表面太阳辐射的减少由于云和气溶胶是只有部分抵消增强down-welling温暖和潮湿的大气长波辐射,辐射表面不平衡导致较弱潜在和显热通量,从而减少蒸发和降水尽管全球变暖。

Takemura et al .(31)模拟云的气象参数的变化,降水和温度之间的直接和间接营力造成的气溶胶工业化前(1850)和(2000)天。他们的模型结果表明,云滴有效半径的减少约10%由于是间接影响,通过人为气溶胶发生在全球范围内,而云水和降水的变化强烈影响动力水文周期的变化与温度变化的气溶胶的直接和间接影响而不是第二个间接影响本身。然而,他们的研究结果也表明,云水可以增加和降水可以同时减少地区大量的人为气溶胶和云的水存在,它可以被视为一个强烈的信号,第二个间接影响。他们的研究表明,气溶胶粒子大约减少40%的增加表面空气温度的人为温室气体对全球的意思。

模型模拟(32)表明,气溶胶冷却延伸到对流层顶最大边界层的中部和北部高纬度地区。在热带地区气溶胶冷却是在对流层上部最大。气溶胶强迫的整体效果是一个冷却表面污染地区附近的低层大气而稳定的北半球近地表温度变化更小的热带和中纬度的南半球。一个不稳定上方的大气边界由于边界层内的黑碳加热得到的气候模型研究(33)。raybet雷竞技最新GCM模拟也表明,吸收气溶胶(主要是黑碳)加热空气,改变地区大气稳定和垂直运动,影响大气环流和水文循环与重大的气候影响。raybet雷竞技最新这帮助他们更好地解释为什么最近几十年已经有一种倾向对夏季中国南方的洪水增加,增加了华北地区干旱,温和冷却在中国和印度大多数全球变暖。

在干燥的冬季在印度洋地区雨季据估计,尤其是人为气溶胶高度吸收气溶胶可以减少平均太阳辐射吸收的表面在15到35 Wm”2 (34)。这将导致增加之间的大气加热表面和3公里海拔高达60 - 100%。类似扰动大气中曾被观察到在其他地区即东亚、南美,非洲撒哈拉沙漠以南地区,受到大吸收气溶胶的加载。这样一个扰动强加在印度洋的15°S - 40°N和50 - 120°E地区会导致区域表面的冷却的范围0.5反向伴随着低对流层的变暖对本土知识与固定已经从GCM研究推导出海面温度(J5)。脑半球垂直加热梯度改变了纬度和梯度在太阳能供热和这些梯度驱动热带循环中发挥重要的作用(36)和确定降水量(37)。

全球气候模型/使用raybet雷竞技最新海洋混合层模型(38、39)表明,动力和水文变化萨赫勒地区(北非),以应对人为硫酸盐气溶胶的间接影响是类似于观察到的变化,与1900 - 1998年期间的萨赫勒地区的干旱。建模人为气溶胶冷却在北半球,导致热带辐合区向南转移。相反,如果北半球地表温度增加比南半球表面温度由于黑碳的增加化石燃料燃烧,然后向北热带辐合区转变,加强印度夏季风和降雨量增加了在萨赫勒地区(40)。

ITCZ的转变,然而,北方也归因于吸收阴霾,主要由人为气溶胶和跨越大多数南亚和印度洋北部在旱季11月和5月之间(35)。建模的动态响应的气溶胶强迫近年来被发现惊人,和并发冷却是主要引起的地表和大气变暖,并随之削弱南北低水平温度梯度。除了当地的影响,(41)就显示了十分阴霾迫使及其波动可以解释最近的一些观察boreal-wintertime西南亚洲季风的变化,厄尔尼诺-南方涛动(ENSO)和北极涛动。他们声称根据的事实,他们模拟揭示了在亚洲西南部冬季干旱,向极移的北半球(NH) zonal-mean带状势头在冬季和稍微朝赤道方向转变的北半球温带地带性动力,以及重要的抑制对流在北方冬季赤道太平洋西部,削弱信风在太平洋东部盆地和诱导温暖异常。

除了人为气溶胶、土壤尘也能影响大气环流。通过辐射强迫在表面,灰尘改变了水文循环,减少自阳光下的粉尘层是平衡的全球减少蒸发,降低二次表面显热通量(42)。AGCM模拟当前的环境下,(43)发现灰尘减少raybet雷竞技最新降水仅为百分之一。然而,对于冰川气候,推断负载较大时(44)raybet雷竞技最新,他们估计降水的减少可能会超过5%,大约一半的降水减少导致从寒冷的气候(45),这表明尘埃辐射强迫不小有助于减少在冰川气候水文循环。降雨量的减少也有可能减少植被,从而扩大粉尘排放的潜在地区。尽管其全球减少(43)发现蒸发随降雨量增加了灰尘在撒哈拉沙漠。他们认为,这可能是用这一事实来解释,在撒哈拉沙漠,适度加热异常由尘埃辐射强迫可以改变的标志总传热加热,导致上升和降水。

引用

1。水藻,美国;Nyeki,美国在气溶胶的物理和化学性质;Colbeck,我。Ed。黑人学术和专业:伦敦,1998年,页281 - 330。

2。Heinzenberg, j .;Charlson r;克拉克,a;Liousse, c R。V;发光,k;Wendisch m;可惜,g . Beitr。理论物理。大气压。1997、70、249 - 263。

3所示。Satheesh,美国地球物理学。卷。2002年,29岁的gl015334 doi: 10.1029/2002。

4所示。Satheesh, s . k .咕咕叫。Sei。2002、82、310 - 316。

5。汉森,j .;佐藤,m;鲁迪,r . j .地球物理学。研究》1997、102、6831 - 6864。

6。罗曼,美国;因为Karcher, b . j .地球物理学。研究》2002、107、jd000767 doi: 10.1029/2001。

7所示。方网眼花边,a . a;Mishchenko,麻省理工学院在气溶胶强迫的气候,报告Dahlem研讨会气溶raybet雷竞技最新胶强迫的气候,柏林1994;Charlson, r . J。Heintzenberg, J。、Eds;约翰•威利父子有限公司:奇切斯特,纽约,1995年。

8。施瓦兹,美国E。,等。在气溶胶强迫的气候,报告Dahlem研讨会气溶胶强迫的气raybet雷竞技最新候,柏林1994;Charlson, r . J。Heintzenberg, J。、Eds;约翰•威利父子有限公司:奇切斯特,纽约,1995年。

9。周,医学博士。Chan P.-K。王,m . j .大气压。2002年Sei, 59, 748 - 767。

10。Mishchenko,麻省理工学院;特拉维斯,l . d .《定量光谱与辐射传输1994年,51岁,759 - 778。

11。Mishchenko,麻省理工学院;特拉维斯,l . d .达成。选择。1994年,33岁,7206 - 7225。

12。霍布斯,p . v . Aerosol-cloud-craybet雷竞技最新limate交互学术出版社:圣地亚哥CA, 1993年,页235。

13。的文本,C。,et al .大气压。化学。phy。2006年,1777 - 1813。

14。支持”,年代。,et al .大气压。化学。phy。2006年,1815 - 1834。

15。raybet雷竞技最新2007年气候变化:物理科学基础;所罗门,美国;秦,d;曼宁,m;陈,z;侯爵,m;Averyt k b;Tignor m;米勒,h·L。、Eds; Cambridge Univ. Press: New York, NY, 2007.

16。罗曼,美国;Feichter, j .大气压。化学。phy。2005年,715 - 737。

17所示。Takemura t;只是,t;Dubovik o .;Holben, b . n;支持”,s . j .爬。2002年,333 - 352。

18岁。雅各布森,m . Z.J.地球物理学。研究》2001、106、1551 - 1568。

19所示。lesin g;罗曼,j .大气压。Sei。2003年,60岁,2747 - 2764。

20.海伍德,j . m .;Ramaswamy诉;Soden, b . j .科学1999、283、12991303。

21。每日电讯报,t;锣,s . l .;贾问:j .爬。2007年,接受了。

22。伍德沃德,中华民国“。研究》2001、106、18155 - 18166。

23。Sokolik i n;Andronova, a;约翰逊,t . C。大气压。环境。1993年,27岁,2495 - 2502。

24。多臂机、美国;李,j .;哈维,r;Chylek, p .大气压。研究》2003、65、211 - 233。

25。Grini, a;,古纳尔g;Sundet, j·k·;Isaksen i s a . j .爬。2002年,1717 - 1730。

26岁。特根,皮疹。Sei。启2003,22岁,1821 - 1834。

27。米勒,r . l .;Perlwitz, j .;特根,i . j .地球物理学。研究》2004、109、jd004912 doi: 10.1029/2004。

28。Perlwitz, j .;特根,即;米勒,r . l . j .地球物理学。> 2001,106,16718,192。

29。每日电讯报,t .博士学位论文,多伦多大学,多伦多,加拿大,2007。

30.Liepert, b . g .;Feichter, j .;罗曼,美国;Roeckner,大肠地球物理学。31卷。2004年,gl019060 doi: 10.1029/2003。

31日。Takemura t;Nozawa t;江,美国;只是,t . y .;只是,t . j .地球物理学。研究》2005、110、jd005029 doi: 10.1029/2004。

32。Feichter, j .;Roeckner大肠;罗曼,美国;Liepert, b . j .爬。2004、77、2384 - 2398。

33。梅农,美国;汉森,j .;Nazarenko l;罗,y科学2002、297、22502253。

34。拉马纳坦,V。,等。j .地球物理学。研究》2001、106、28371 - 28398。

35。钟,c, e;拉马纳坦,诉;基尔,j·t·j·爬。2002年,2462 - 2476。

36。拉马纳坦(36),诉;克鲁岑,p . j .;基尔,j . t .;罗森菲尔德,d .科学(洗)。2001年,294年,2119 - 2124。

37岁。钟,c, e;张,g·j·j·地球物理学。研究》2004、109、jd004726 doi: 10.1029/2004。

38。k·d·威廉姆斯;琼斯,a;罗伯茨,d . l .;高级,c . a;Woodage, m . j .爬。直流发电机2001、77、845 - 856。

39岁。Rotstayn l d;罗曼,j .爬。2002,75,2103 - 2116。

40。罗伯茨,d . l .;琼斯,a . j .地球物理学。研究》2004、109、jd004676 doi: 10.1029/2004。

41岁。钟,c, e;拉马纳坦v.j.n爬。2003年,1791 - 1806。

42。麻省,j . a;税,r·d·j .大气压。科学。1985年,42岁,1677 - 1692。

43。米勒,r . l .;特根,即;Perlwitz j·j·地球物理学。研究》2004、109、jd004085 doi: 10.1029/2003。

44岁。Kohfeld k;哈里森,s . p . Earth-Sci。启2001年,54岁,81 - 114。

45岁。布什,a . b . g .;调情,s·g·h·j·地球物理学。研究》1999、104、24、50924、525。

第十一章

住宅新奥尔良卡特里娜飓风后的环境影响:室内沉积物以及气相雾化污染物

尼古拉斯·a·阿什利Kalliat t Valsaraj,路易斯·j·为了

该隐化学工程系,70803年路易斯安那州巴吞鲁日路易斯安那州立大学

新奥尔良卡特里娜飓风后的洪水导致一个最复杂和广泛的现代城市环境中遇到灾难。成千上万的家庭和企业被摧毁,洪水淹没了城市,随之而来的是含有金属和有机污染物从庞恰特雷恩湖的沉积物。相关的沉积物和污染物室内找到了代表一个特殊的问题。室内污染物发现比外部同行高度集中,在某些情况下的十倍。室内污染物也作为直接接触源到新奥尔良的居民,第一反应者,和恢复人员。因为热,潮湿条件下经历了很多的家庭,大霉菌生长沿着墙壁,发达,随后发出非常高浓度的霉菌孢子进入房屋内部的蒸汽空间。这些水槽雾化霉菌孢子可以作为气相污染物,从而提高居民和其他工人的总暴露吸入有毒物质。

©2009美国化学学会

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