亚硝基多环芳烃
表42.3中报告的2-硝基氟蒽(2-NFA)和2-硝基芘(2-NPY)的存在在一定程度上反映了阿尔及尔大气的氧化能力。这一发现也证实了这两种2-NPAH在对流层中无处不在的存在，而柴油动力车辆和其他燃烧过程直接排放的1-硝基芘(Ciccioli et al.， 1996)的缺乏或相当低的水平支持了光化学是反应性PAH的吸收方式，而不是从其排放源释放的稀缺物质的观点。
表42.3阿尔及尔与其他场址报告的2-硝基氟蒽(2-NFA)和2-硝基芘(2-NPY)平均浓度(ng m3空气)
网站
2-NFA
2-NPY
阿尔及尔市区，阿尔及利亚
1998 - 1999
夏天
冬天
2002 - 2003
夏天
冬天
Oued Smar，阿尔及尔，阿尔及利亚
1998 - 1999
夏天
冬天
2002 - 2003
夏天
冬天
巴布-埃祖阿尔，阿尔及利亚阿尔及尔，意大利米兰(切西纳托等人，1998年)意大利罗马(切西纳托等人，1998年)意大利那不勒斯(Ciccioli等人，1996年)意大利蒙特里布雷蒂(Ciccioli等人，1996年)意大利c .波尔齐亚诺(Ciccioli等人，1996年)西班牙巴塞罗那(巴亚纳等人，1994年)西班牙马德里(Ciccioli等人，1996年)希腊雅典(马里诺等人，2000年)英国伯明翰(迪马什基等人，2000年)法国巴黎(沃瑟姆等人，1990年)奥地利维也纳(施耐德等人，1990年)波兰扎布雷(Warzecha, 1993年)克莱尔蒙特加利福尼亚州，美国(Zielinska et al.， 1989)托伦斯，加利福尼亚州，美国(Arey et al.， 1989)夜间白天
秋天
冬天
G.G59 G.GG2
G.GG4
G.G46
1.5克
G.55
G.28
G.1G
G.G9
G.G6
G.12
G.G7
G.G9
G.22
G.22
G.3G
G.35
G.41
G.12
G.13
G.G6
G.G2
G.G1
G.G2
G.G2
G.G6
G.G5
如表42.3所示，这些2-硝基芳烃的水平在某种程度上与世界各地不同类型的地点测量的水平相当。这表明气相反应如此明显，以至于它们从母体多环芳烃开始形成。事实上，到目前为止，文献一直报道2- nfa和2- npy缺乏直接排放，它们在大气中的存在只能通过两步气相反应的原位生成来解释，该反应包括(i)在亲本PAH的位置1加入OH或NO3自由基，然后(ii)进一步将NO2固定在位置2上，以及(iii)水分流失或硝酸，产生NPAH衍生物。最后，形成的产物被迅速吸附到悬浮颗粒上(Ciccioli等，1996)。2-NFA与2-NPY的比值已用于评估白天与夜间硝化多环芳烃形成机制的重要性。在这方面，实验室研究报告(Ciccioli et al.， 1996)，接近10的比值代表OH自由基引发的反应在光照下发生，而接近100的比值则与NO3自由基促进的暗光下形成有关。在阿尔及尔发现的这一比值始终低于10的值突出了OH自由基引发的多环芳烃白天硝化的流行。
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