为什么二磷酸核酮糖羧化酶目标
平衡率的光子能量转化为化学能量如NADPH和ATP,与大气中的二氧化碳的流入和固定二氧化碳的减少,是陆地植物的临界点。如果能源利用的速率降低二氧化碳的减少流入通过气孔,chloroplants有义务直接能量光呼吸和减少氧气分子超氧化物自由基(O2)。O2 - dismutated过氧化氢的超氧化物歧化酶。过氧化氢是一种强氧化剂的PCR酶失去活性的氧化功能的附近的含巯基的组。
植物有机械分解过氧化氢叶绿体1。它最近被发现,然而,机器本身是非常不稳定干旱压力条件。2在来这个责任的植物,我们介绍了一个细菌过氧化氢酶在烟草叶绿体,氢

图16.1。光合作用的整体反应。PQ plastoquinon;Cyt,细胞色素;Fd,;铁氧还蛋白FNR:辅酶ii +还原酶;MDAR monodehydroascorbate还原酶;超氧化物歧化酶SOD;APX型抗坏血酸盐过氧化物酶;5-bisphosphate RuBP,核酮糖1; PGA, 3-phosphoglycer-ate; TP, triose phosphate; CF, coupling factor.
图16.1。光合作用的整体反应。PQ plastoquinon;Cyt,细胞色素;Fd,;铁氧还蛋白FNR:辅酶ii +还原酶;MDAR monodehydroascorbate还原酶;超氧化物歧化酶SOD;APX型抗坏血酸盐过氧化物酶;5-bisphosphate RuBP,核酮糖1; PGA, 3-phosphoglycer-ate; TP, triose phosphate; CF, coupling factor.
过氧化氢是形成丰富的。介绍了过氧化氢酶分解的活性氧大大保护叶绿体免受氧化损伤。
上述研究清楚地表明,它可以改善内源性主动oxygen-scavenging系统通过引入细菌过氧化氢酶在植物叶绿体。然而,我们不应该忽视这一事实转化株可以活的更长时间没有任何增长。这种方法创建aridity-philic植物不会达到预期的目标,改变目前植物到那些可以没收大气中的二氧化碳通过在未使用的增长,砍伐和旱地。植物我们应该寻求那些仍在生产这些增长条件下光合作用。这个目的是一个合理的目标二磷酸核酮糖羧化酶3
二氧化碳固定步骤二磷酸核酮糖羧化酶的催化光合作用是限制速率的重要一步。控制光合作用的酶是系数超过0.5的充满阳光。这个事实告诉我们,提高酶的效率是一个有意义的方向采取改善植物水分利用效率和作物生产力。
二磷酸核酮糖羧化酶,甚至更高的陆地植物,有几个缺点作为一种酶。3反应周转率是3 /秒/反应网站;1/100到1/1000的大多数酶在自然界中发现。酶的亲和力为二氧化碳10到15 M ^;只有四分之一的叶绿体可以参与光合作用的酶。更糟加氧酶反应的发生是不可避免的。植物二磷酸核酮糖羧化酶,能很好地适应当前氧的气氛,还是修复O2一旦每2到3二氧化碳固定在叶绿体。氧化反应产物的一部分来二氧化碳羧甲在随后的途径。总的来说,加氧酶反应减少植物的生产力上升到60%。
继续阅读:植物二磷酸核酮糖羧化酶是最进化酶吗
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