直接测量固定CO2和O2解放

光合作用可以测量的二氧化碳固定或氧气释放。陆生植物选择的方法是去除二氧化碳的直接测量气流通过监测红外吸收的二氧化碳,但很明显这不会在水生媒介工作。因为整个光合作用过程的化学计量学(§8.5),大约一O2分子是每个分子的二氧化碳固定的解放。然而,由于植物的平均成分有所不同,从CH2O由于存在的蛋白质,脂类和核酸以及碳水化合物,O2, CO2比率(即光合作用的商)通常是在1.1到1.2,而不是1.0。更积极的光合系统,方便测量O2解放——使用化学分析,一个氧电极或测压法。实地测量浮游植物的光合作用,然而,在除了高产的水域,敏感得多过程的测量使用14 co2固定:这种方法Steemann尼尔森于1952年被引入。包含水样瓶与自然浮游植物种群存在和少量的[14 c]碳酸氢盐(碳酸氢,HCO3 ~)补充说,悬浮在一系列的深度的透光层的时期,一般几个小时中间的一天。中的放射性固定细胞,收集在一个过滤器和酸处理以去除多余[14 c]碳酸氢盐,决定。

另外,浮游植物样品的孵化项目[14 c]碳酸氢盐可以进行实验室在水体内的温度一样,在一系列辐照度值设计对应于不同的深度。海洋浮游植物,Jitts(1963)介绍了开展实验室孵化项目的技术在一系列的蓝色玻璃的厚度,模拟光谱分布的变化,以及总辐照度与深度。未能重现,在实验室里,光谱分布类似发现水下可以导致重大错误的估计主要production.778

率可以表示为总值或净光合作用。总光合作用的总二氧化碳固定,使得一些没有津贴二氧化碳同时失去了呼吸。总光合速率是净光合作用固定CO2 -失去二氧化碳的呼吸速率。氧浓度增加的速度在一个发光的瓶子包含浮游植物净光合作用的测量;值的总光合作用可能通过增加呼吸耗氧率以并行一瓶黑暗的孵化。是否14 co2固定方法措施净或总光合作用,或者两者之间,仍然是一个争议的问题。在短期的孵化项目,如可能在更有效率的水域,有先天的以及实验的理由考虑14 co2固定作为一个近似测量总值的光合作用。

继续阅读:光抑制

这篇文章有用吗?

0 0