结论进化和灭绝
整体人数规模方面的综合影响
这本书的主要结论是,全球人口规模负相关的进化,无论种类、clado-genetic还是分类(形态的进化率没有专门讨论但会遵循相同的模式)。所有的数据记录提供任何测量的人口规模(数量的个人属于类群被认为是)提供相同的结论。因此,似乎不可避免,全球人口规模形式进化的一阶相关控制速度。然而,这并不是说,没有大量的低阶控制进化。低阶控制可能是掩盖在大多数情况下,在这个人口规模的整体效果。人口规模对海洋浅水无脊椎动物强烈与很多因素有关,可能是估计的地质记录包括以下:大小和数量的生物地理的实体;社区的规模和数量;数量,大小和分散的珊瑚礁环境;优势或劣势的气候梯度作为参与存在与否的一个主要障碍的生物地理的单位;大陆平台被浅海覆盖的区域(大小的主要控制浅水无脊椎动物社区)间隔期间过犯和回归。毫无疑问其他关键控制关联与食品供应等人口规模,但我无法处理这些问题。
终端的灭绝也密切相关,这些变量在这些情况下竞争地方和资源被认为是在很大程度上导致了灭绝。
考虑这些变量表明,cladogenetic进化和系统在很大程度上独立进化的速度可能会有所不同。Permo -三叠纪灭绝事件的系统进化的高增长率加上高终端早些时候灭绝率和低的cladogenetic进化是一个很好的例子。
普遍回归的主要作用是减少人口规模。只要人口减少影响所有社区都应该有一般增加率均匀的进化相关的较小的人口规模。37最终,然而,随着回归社区的数量还将减少由于去除海洋领域的特定环境。这个删除某些社区可能使别人实际上扩大人口规模的时期总体人口规模的减少,而其他社区发展以更高的速度由于较小的人口规模。当回归达到一个极端的阶段在大陆架的边缘人可能预测的数量小得多的社区也比在过犯和小的人口规模与合成系统进化率高。减少数量的社区产生导致终端灭绝;因此我们——应该推断出一个增加终端的速度灭绝期间陪越来越率的系统进化广泛的回归。然而,国际化和省级发展的影响,气候差异或者缺失,存在与否的珊瑚礁环境必须考虑。
高度分化的气候和高度provincial38情况引起的动物区系的障碍将大大增加潜raybet雷竞技最新在的社区的数量。这增加的社区数量将大大减少整体人口规模/社区,从而大大增加种类和cladogenetic进化。相同的结果应该预期普遍存在的珊瑚礁环境。
Fig.l生动地概括了这些趋势。是很重要的考虑,在统一的气候条件,世界主义和缺乏珊瑚礁环境社区的数量将远远低,人口规模将会更高,raybet雷竞技最新分类学多样性将低,分类进化速度会降低,cladogenetic进化速度会降低,系统进化速度会降低和灭绝的速度将低于反向的条件下。相反的一组条件的社区,较小的人群,分类学多样性,高分枝进化和相应的利率在回归和海侵条件具有深远的影响。这意味着高回归可能涉及高或低的时候分类学多样性,大量或少量的社区,灭绝率高,系统进化率高,高或低的分类进化,高或低的cladogenetic进化和广泛不同的种群大小。这些不同的情况下,与上述变量考虑,帮助我们把不同的进化和灭绝率显生宙的记录所示的种群动态上下文大小不需要推断未知外星代理、海-水的成分或类似的变化。
换句话说,实际的曲线形式显示在Fig.23是由所有人口规模影响因素的交互Fig.l概略地显示。重要的是要理解,每一个因素与所有其他的生产产生的人口规模。
通过改变这些因素适当时间我们可能会产生无限的组合完全足以解释观察到的记录进化速率的变化,物种灭绝率,分类学多样性,许多社区和群体的大小。
所有上述因素都看作是连续的,或者几乎连续变量(不是严格意义上的连续的若干社区,但所涉及的大量允许其被当作连续)。这些都不是“灾难性的”。灾难性的情况下必须调用解释Frasne-Famenne事件,使任何简单的解释(麦克拉伦,1970)。全球灾难性事件将立即提高终端灭绝率,低利率的分类进化,cladogenetic进化速率较低,较低的人口规模,可能会降低社区相当数量如果不同的群体有不同的susceptabilities具体灾难,并增加系统进化的速度减少人口规模。大量的物理和生物灾害可能怀孕,但我们有困难发展地质证据,以证明这些灾难。尤里的(1973)彗星碰撞,然而,可能值得考虑。巨大气候分异在冰川间隔已经证明,但这不是真正的灾难几乎瞬时的感觉。当地火山喷发肯定是灾难性的,但他们的总效应在全球的基础上应该非常小。
硬部分的地质“突然”出现在许多主要组动物在寒武纪开始认为过高的系统进化的速度立即出现之前这艰难的部分我们缺乏任何的过渡形式,预计将更加渐进的进化。下寒武统牛蹄塘组基底寒武纪,作为一个整体,是大多数平台主要回归的时候。主要回归这个条件应该有实质性帮助提高系统进化的速度在这个时间间隔,为同样的原因也得出Permian-Early三叠纪末过渡区间,但值得怀疑如果回归就足以解释观察到的现象。回归应该仅仅被作为分摊因素往往在同一方向甚至更高的其他因素的重要性产生过高的系统进化的速度。我们没有理由怀疑气候,许多动物社区或条件provincialism-cosmraybet雷竞技最新opolitanism远不同在关键时刻立即下的底部含有化石的寒武纪比寒武纪之后。因此,上诉必须其他环境因素不考虑这种治疗管理利率的因素在一阶manner.39进化
志留纪
中低兰多维利
中低兰多维利社区的地域分布是未知的细节除了Virgiana社区(Virgiana这个社区由近100%)。virgianids既丰富的数据和潜在意义重大。只知道从碳酸盐岩从地槽环境,没有一个是确知的(少数例外可能发现肯定会不显著改变泛化)。
的有褶的virgianid属Platymerella和Virgiana在北美(Berry Boucot, 1970)。Platymerella发生在一个窄频带扩展从伊利诺斯州北部南肯塔基州中部,通过一个相对较小的一部分,早期和兰多维利中间时间。因此高度流行,省级分类单元呈现相对较短的一段时间,可能是在一个专业环境或也可能只是反映了边际隔离,东部的北美平台的广泛单碳酸盐岩携带Virgiana本身。其形态和地层位置强烈主张从Virgiana推导,为Platymerella本质上是一个扁平的Virgiana起源于一个边缘位置广泛来源的分类单元。
另一方面,Virgiana普遍在北美(看到贝瑞和Boucot, 1970),从埃尔帕索,德克萨斯州,巴芬岛北部,从Anticosti岛中央内华达州。一些物种可以在北美认可平台,表明形态学类型分化从一个地区到另一个,但无比丰富Virgiana必须相信。这些“物种”(主要歧视的基础上的相对大小皱纹的外观以及内部cardinalia)可能近似neontologist的物种。然而,克莱恩很可能从一个“形式”到另一个存在。这就提出了这样一种可能性,即“物种”可能更好的被称为亚种从地理上彼此隔离,或者他们甚至可能仅仅是“种族”隔离地理渐次的方式。在任何情况下他们的形态是非常密切的,需要专业的服务提供了非常大的样品之前可以进行识别。许多厘米厚度(20 - 40厘米)的床,扩展为一英里又一英里沿着罢工,通常都挤满了数以百万计的阀门。潜在杂交Virgiana人口在北美平台在兰多维利早期和中期时间一定是最大的,如果不是最大,覆盖该大陆的。除Platymerella唯一在北美+几乌拉属,yirgicma-derived类群的多样性没有开发,因此主张非常缓慢的形态学变化,即。而缓慢的进化形态。Trettin(1971)收集pentameroids从查尔斯王子岛在福克斯湾,加拿大北部,可能包含一些新的virgianid类群,但材料太局限于作为依据的结论(如果发现是新的,他们将被解释为小,边缘类型人群边缘的大Virgiana人口)。 The differentiation of several Virgiana species on a worldwide basis argues for the presence of some broad gradients of variability, a reasonable phenomenon for a population of such size and extent.
Virgiana也普遍在西伯利亚的平台上(理智lato,包括科累马河地块,二郎和Sette达坂志留纪)。之间的连接北美和西伯利亚平台Virgiana不是目前被称为矩阵的岩石而言,但Virgiana的形态相似,相似的地层位置认为赞成杂交连接。Virgiana也从北方Uralian-Novaya群岛地区,但所涉及的区域很小。
北欧的virgianid顺利分类单元北欧化工(老Pentamerus贝壳)。广泛分布在波罗的海地区(挪威、瑞典、爱沙尼亚),它可能发生在东部和北部俄罗斯平台的局限性。然而,它有一个有限的地理和得多地层范围比Virgiana本身。北欧化工似乎是一些光滑的祖先pentamerinid类群在中间兰多维利时间晚。北欧化工的禁区和较短的时间范围是一致的与它有更多的迅速崛起给其他类群比Virgiana本身。所涉及的领域可能有所不同的相对大小数百次或更多,或者只要10 - 20次根据假设在岩相古地理修复;在任何情况下,潜在杂交种群的大小显示了一个与进化率相关。Niki-forova和Sapelnikov(1971)描述了几个奇怪的virgianid属乌拉尔北部的西斜坡。这些类群最好可以认为,像Platymerella非常本地化,省级类群地理限制边缘附近发生(边际来源)的范围内,并表明对亲本种群的大小或进化的速度(广泛的来源)。
在这个时间间隔三个先后发生stricklandid类群在区域限制Stricklandia社区,进一步支持本文提供的论文。
兰多维利末
世界数据兰多维利末底栖生物组合及其分布是丰富的。许多减少数据关注社区内底栖生物的分布组合。兰多维利末的显著特征是普遍发生的底栖生物组合3和Pentamerus社区在这个组合中,北美,俄罗斯,西伯利亚的平台。反对这是非常有限的发生区域的底栖生物组合2和4和5。相对底栖生物组合3占领的地区而不是其他组合的100倍。底栖生物组合1还包括一个极小的区域在此时间间隔比3。
广泛Pentamerus社区的多样性很低,属Pentamerus组成的集合。底栖生物组合中的其他社区3类似Striispirifer社区,与更大的分类学多样性,但更多的限制比Pentamerus社区分布。底栖生物的底栖生物组合4和5,外海发生组合3,等于或超过它的多样性而越近陆的底栖生物组合2有相对较低的多样性。底栖生物组合1可能brachiopod多样性最低的是,虽然有大量的双壳类动物类群。
的变化率(即形式。这些底栖生物集合体之间,进化)也不同。末的知名Eocoelia血统兰多维利是快速发展的phyletically,像Stricklandia血统内底栖生物组合4 (Fig.18)。广泛和丰富的属无孔蜿,Leptaena和底栖生物组合Nucleospira 3 - 4位置进化非常缓慢。信息稀疏的类群内底栖生物组合5,但表明dicaelosid腕足类可能迅速在这个时间间隔而Skenidioides进化非常缓慢。没有证据的快速进化在底栖生物组合3或底栖生物组合1。这似乎是一个公平的声明的底栖生物组合3情况因为这些贝壳一样仔细研究了那些其他底栖生物组合。然而,研究类群的底栖生物组合1还没有足以向我们保证,明显缺乏演化反映了一种生物现象,而不是一个缺乏关注。总结这些信息,后期的变化率形式兰多维利腕足类相关潜在杂交的人口规模,尽管这个结论是几乎完全基于平台的信息。如果只考虑地槽数据区域来说组成,只有一小部分的平台,没有明显的相关性大小之间的杂交种群进化的速度,这一事实强调了全世界的大样本的重要性。 This follows because in the geosyncline it is far more difficult to estimate areas occupied by taxa.
Wenlock-Ludlow
早期文洛克生物群和社区的知识表明,在场中底栖生物组合1到3只代表兰多维利末同行的延续。然而,从底栖生物组合3到5的一部分我们已经开始增加在文洛克早期特有现象。中产文洛克的信息是不够的,但后期Wenlock-Ludlow数据都是很好的。后者的时间间隔期间,底栖生物组合3是最普遍的,无论是相对粗糙的水面Kirkidium社区也越宁静如水Dicaelosia-Skenidioides社区展示快速进化的证据(种类、cladogenetic或分类)。底栖生物的数据组合4和5 + 3的一部分,没有充分分析来确定进化是否快速或缓慢的在这段时间间隔,尽管他们相对较小的区域与底栖生物的大部分组合3可能显示更多的快速发展(例如,高度省级Gracianella物种的种类的产量(无花果。24),局限于一个狭窄的丝带,似乎是高在这个时间间隔内)除了likeSkenidioides普遍的形式。底栖生物组合1和2的时间间隔没有仔细研究,以确定快速进化过程。
有趣的是,在这段时间间隔,几套省、taxon-omically和cladogenetically快速进化的pentameroid类群从更加广泛,发展非常缓慢进化祖先(Fig.27)。发展中心对这些局部pentameroid类群毗邻礁体在北美的中间平台,并对乌拉的面积——分散科迪勒拉山系的区域志留纪末。广泛分布在这两个地区几个特有属晚Wenlock-Ludlow间隔出现,然而所有灭绝的鲁上校。这种发展的原因是未知的,但地理限制在这两种情况下是值得注意的,关联
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