源生产初级和次级粒子主要从海洋海盐气溶胶粒子

表面风引起的生产从海上气溶胶以及土地。在海洋风的影响是由碎波,泡沫破裂,在较小程度上大泡沫的形成液滴被大风从波。seasalt注入大气中是另一个大源气溶胶的质量基础上,1000年到10000年的Tg /年(布兰查德,1983)。在这个估计不确定性很大的一个原因是没有严格的定义海盐气溶胶粒子,即。非常大的颗粒大气居住时间短,一个可能的问题是否真正悬浮在大气中。

海盐粒子的生产主要是由于海洋浪涛。泡沫从海面浪涛破裂产生电影液滴喷射液滴,具有完全不同的性质,其比例不同泡沫大小的函数(布兰查德,1980)。模型的估计,埃里克森和领袖(1988)表明质量中值半径(MMR)对海洋海盐(海盐面积的50%发生在颗粒小于MMR和50%颗粒大于MMR)应该介于3.0和7.5 m,在良好的协议与观测。盐生产的数量和颗粒的大小不同的回应风速,但考虑相对大量的海洋和陆地覆盖地球表面和大气载荷的尘埃和海盐生产海盐粒子可能比尘效率较低。

对许多物质,包括硫酸、新鲜的成分,散装,海盐气溶胶相似的海水,但作为矿物气溶胶指出,人必须认识到,个人的元素组成海盐粒子可能非常不同于大部分气溶胶。一旦飞机和电影滴喷射到大气中,其中的水开始蒸发,导致高的液滴离子强度可以进行重复周期的稀释,浓度。微少的再结晶在蒸发下降可以被粉碎后的颗粒,这个过程会导致变化的内容元素,比如毫克,K, Ca之间个人海盐粒子(Mouri et al ., 1993)。

一些物质,包括一些重金属、有机物质、放射性核素、营养物种丰富的海盐气溶胶由于表面活性的物质的清除泡沫通过水柱和破裂大海表面微层(例如,Maclntyre 1974;华莱士和首领,1975)。微量元素的丰富总共实验了海盐粒子可以达到几万(Weisel et al ., 1983),和浓缩过程可以导致回收材料表面之间的海洋和大气海洋边界层。

盐颗粒变量中含有大量有机物质,和大型盐粒子从遥远的海洋通常包含有机碳同位素组成相似的源材料在海水中(Buat-Menard et al ., 1989)。海盐粒子的碳浓度(规范化Na)几种100倍高于海水,大概是由于相同的物理化学过程造成的充实无机材料(华莱士和首领,1975)。在一些地区的海洋,陆地资源也可以提供大量的碳大粒子,但这些大陆的来源,是人为的还是自然的,亚微米海洋气溶胶更重要。

虽然海洋气溶胶的有机成分充其量只是部分的特点,许多有机化合物已发现在海洋气溶胶。例如,peltz,高古轩(1989)研究了脂肪族碳氢化合物、蜡酯、脂肪醇、甾醇类、脂肪酸和长链不饱和酮气溶胶在太平洋的几个网站。这些化合物被用作生物标记研究的来源、运输、海洋大气中的有机物质和转换。河村建夫和Usukura(1993)调查dicar-boxylic酸在北太平洋西部,他们得出的二酸主要是来自亚洲,但有些二酸生产的光化学反应原位。

盐颗粒也与各种反应气体组成部分海洋大气;尤其是HN03、甲磺酸和H2S04由液体,这些海盐粒子和用盐酸和高频流离失所(Ericksson, 1960;冈田克也et al ., 1978)。酸位移反应的建模困难重重,非理想的行为高溶质浓度的海盐滴(Brimblecombe和克莱格,1988)。然而,北大西洋的单个粒子的分析显示,CI损失海盐可以伴随着NaN03的形成(Posfai et al ., 1995)。海盐各种N的反应气体,如N02 C1N03, N205,已经观察到,这些反应可能导致形成NaN03(施罗德Urone, 1974;Finlayson-Pitts et al ., 1989;基恩et al ., 1990)。这样的反应也可能生成活性CI原子;类似于氢氧自由基,氯原子将参与光化学反应与各种有机物质。

其他水相在海盐气溶胶涉及氧化反应S02, 03 non-sea-salt硫酸(NSS)(即。,过量的硫酸可以归因于海盐来自未分离海水)(滤et al ., 1992年,1995;Chameides Stelson, 1992)。基恩et al .(1998)最近的分析表明,氧化S02臭氧在海盐气溶胶NSS硫酸,只是一个次要来源,这些作者认为S02氧化主要发生通过另一途径,可能涉及到HOX, X是氯或溴。S02来源于人为和自然资源,这些反应不仅展示了异构反应会影响气溶胶的组成也说明如何联系密切的化学污染物与大气中自然物质的循环。

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