氨氧化环境中

连锁的发展活动与固定无机氮的去除自然系统首次证实在黑海低氧水体(kuyper et al . 2003年)。此后,氨氮损失被证明是一个重要的因素在不同的环境中,负责19 - 35%的氮损失的缺氧沿海湾(Dalsgaard et al . 2003年)和N的大部分切除在世界上产量最高的地区之一的海洋本格拉上升流氧最小区域(kuyper et al . 2005年)。这些网站展示氧最小区域的特点,被认为是负责全球的30 - 50% N去除(Brandes迪沃,2002)。证据的沉积物和土壤中氨氧化反应通常是首先由孔隙水N概要文件。缺氧区哪里有相应的亚硝酸盐/硝酸盐和铵代表氨氧化活动所需的初始条件(图10.3)。最大贡献的发展报告67 - 79%,发生在沉积物深度700米(Engstrom et al . 2005),导致假设相对发展贡献随着深度增加。然而,现有的证据表明,氨氧化占13至51% N2总产量的深海沉积物(ca 3000)。

通常是丰富的铵在缺氧的系统中,由有机物氧化。硝酸盐减少或有氧氧化铵亚硝酸细菌提供所必需的氨氧化反应。因此,有机物质可用性

图10.3实验布局的同位素配对技术用于估计氨氧化和反硝化作用的活动

被认为是一个主要因素影响的相对重要性氨氧化N2总产量。更大的有机物创建一个可用性更高的需求通过对NO2和NO3 -脱氮剂,减少和氨氧化NO2——解放的消费。因此,氨氧化为0 - 9% N2总产量的亚热带红树林沉积物(梅耶et al . 2005), 8%河口沉积物(微调et al . 2003年),小于2%富营养的浅的沿海湾沉积物(Thamdrup和Dalsgaard 2002)。尽管沉积物与氨氧化反应一直负相关贡献N2总产量(微调et al . 2003年),绝对的氨氧化速率峰值出现在网站中间反应(Engstrom et al . 2005年)。因此,严格的氨氧化活性和有机物之间的关系可用性并不牢固确立。此外,由于经济增长缓慢anam-mox及其抑制的低浓度氧气(如果“海洋”氨氧化反应一样的“淡水”物种),环境稳定可能是一个重要控制因素的发展活动。

16 s rRNA序列相同或密切相关的海洋发展海洋系统的广泛分布,发现了淡水湖泊和亚热带湿地(片通和Tiedje 2006)。然而,相对很少有研究调查在自然发展活动淡水系统,虽然“淡水”氨氧化细菌是最密集的研究由于其实现废水处理的生物反应器。舒伯特et al。(2006)报道的发展贡献最大的淡水湖泊缺氧的13%世界,湖坦噶尼喀。氨氧化16 s rRNA基因序列> 96%序列身份Candidatus Scalindua brodae缺氧水柱被确定,并使用鱼氨氧化细胞枚举。分子分析被用来评估发展人口新沂的多样性河(中国)(Zhang et al . 2007)。序列,通过有针对性的PCR,表现出16 s核苷酸的身份95% Candidatus Brocadia anammoxidans和95% Candidatus Scalindua物种,包括从坦噶尼喀湖的研究获得的序列。这些发现表明,可能存在更为多样化发展社区在淡水栖息地,与众多的海洋研究表明有一个主导发展生态型。

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