幼苗死亡率

死亡率在热带雨林的树苗一般高,特别是对于新发芽的。许多幼苗种群动态的调查很可能错过最早的,也是最强烈的,死亡率,因为监控小幼苗和正确识别它们是非常困难的(肯尼迪&斯1992)。一群发芽的数量下降的对数线性的方式,至少一开始不会。是一条直线的负梯度是由策划幼苗数量与时间对数刻度上绘制线性(图5.9)。李et al。(1996)跟随年度幼苗军团在热带雨林,哥斯达黎加2 - 3个月后,开始萌发的峰值在森林里。多品种的平均半衰期军团是2.49个月。生存是建立湿时期最高的人群。队列半衰期为个别物种变化从0.37到40.7个月。物种如Cecropia obtusifolia和c旧址有很短的半衰期。Large-seeded手掌像Socratea durissima和Welfia georgii最持久的幼苗。 There was a negative relation between seedling recruitment and seedling persistence across the species (Fig. 5.10). In other words, there was no species that was very abundant as a new germinant that had a high seedling survival. Survivorship appears to improve as seedlings get larger. Among three common tree species on Barro Colorado Island, Panama, seedlings greater than 50 cm tall showed annual survival of more than 80% (De Steven 1994).

小树苗森林地面可能的死亡原因可能是开放的。这些包括以下。

破损由于残骸坠落或大型动物有不停的雨的树叶,树枝,树枝和树干到森林地面上。小树苗是容易受到伤害,可能经常

图5.9的分数标记幼苗的九个物种幸存的阴影条件下通过一年在巴罗科罗拉多岛,巴拿马。的分数是基于一个求和距离父幼苗存活下来。同等数量的幼苗在每个区间的距离观察父母。后Augspurger (1984)。

图5.9的分数标记幼苗的九个物种幸存的阴影条件下通过一年在巴罗科罗拉多岛,巴拿马。的分数是基于一个求和距离父幼苗存活下来。同等数量的幼苗在每个区间的距离观察父母。后Augspurger (1984)。

图5.10幼苗丰富和生存之间的关系在75最丰富的物种(5个或5个以上发芽幼苗)热带雨林,哥斯达黎加。长半衰期是降低幼苗招聘18个月期间。后李et al。(1996)。

致命的,从这些下降对象(1987年助手)。此外,大型哺乳动物(大象、鹿、猪、人类)会摧毁森林地面植被移动。的一个主要优势越来越大的幼苗是变得不那么伤害的风险下降垃圾或动物活动。Clark &克拉克(1989)使用人工种子制成的塑料吸管和线评估幼苗损伤率在La热带雨林的森林。在一年内,82%的幼苗被打翻了,平或连根拔起。在49%的情况下,代理的破坏是可识别的,大约有一半是由于坠落的残骸和另一半践踏和连根拔起的脊椎动物。Guariguata(1998)研究了树苗1 - 2.5米高的四种竖立,分枝结构Barro科罗拉多岛上。以每年3%左右的树苗受损。在四年期间死亡率造成树苗被固定在森林地面几乎是两倍,由于亏损的上半部分破损的树苗。Alseis blackiana,适应力最强的物种研究,能够产生不定根弯曲树苗。 Interestingly, it was the most slow-growing of the four species and therefore would have the longest average residence time in the understorey.

树苗可能需要更强劲的设计比后期承受坠落的残骸;这个概念符合安全因素的研究计算出异速生长的高直径关系的分析(王1996;Claussen &

Maycock 1995;丰富的et al . 1986年)。然而,这种方法设计安全可能是有缺陷的,因为树苗会大力投资树叶,让冠质量很大比例的总质量。树苗可能不会因此一样安全他们从树干出现异速生长;王(1987),使用一种不同的方法,似乎证实了这一点。他用重量负荷treelets的王冠和树苗La热带雨林的树冠物种哥斯达黎加。实验的结果导致了这样的结论:植物茎直径只有1.3最小直径的-1.4倍,以防止不稳定增长在阴影的火情。没有狂风森林可能允许如此狭窄的安全范围内。

幼苗捕食者

一系列不同的动物会攻击幼苗,主要用于食物,导致他们的死亡。最早阶段吃种子的动物可以吃的子叶和rob幼苗其能源储备。这样的活动也能导致幼苗被停了下来。食草哺乳动物可以吃整个幼苗才成为伍迪。Nest-making野猪死亡率的主要原因是大树苗,树苗Pasoh森林,马来西亚。猪建立避难所的细茎和收集许多树苗抚育自己的孩子从下层木。哺乳动物的食草性被观察到的一个主要原因直接在幼苗死亡率Virola nobilis Barro科罗拉多岛,也导致了对死亡由于干旱落叶的植物不能生长足够大根系应对水资源短缺豪(1990)。排除哺乳动物从森林减少的幼苗死亡率(Osunkoya et al . 1992;Molofsky &费舍尔1993)。

害虫和疾病

腐烂是一种常见的死亡原因在新发芽的幼苗。腐烂是一种疾病引起的土传真菌。字段和shade-house的研究,通过实验,由Augspurger &凯利(1984)。新发芽的种子Platypodium线虫受到密度和军事死亡率腐烂Barro科罗拉多岛上。种子放置在这位更高密度在森林里有一个腐烂发生率较高,种子一样接近成年的树木。18种风一树的种子从Barro科罗拉多岛,被播种在两个密度在阴凉的房子里模仿小缺口(300摩尔m“s”PAR)和下层木(17.5摩尔“s”)的条件。物种差异容易腐烂。光被发现比种子密度在决定重要腐烂的可能性,与大多数死亡的阴影深处。可能有许多其他疾病的人群中热带树木,但是已经有开展这一领域的研究工作相对较少。潜在的病原线虫已报告从幼苗的根Turraeanthus非洲象牙海岸(Alexandre 1977)和Dicorynia guianensis在法属圭亚那(Queneherve et al . 1996年)。

干旱

年轻幼苗成长的能力非常根深蒂固使得他们特别容易受到干旱影响。高幼苗死亡率在干旱已经广泛报道特纳(1990)。死亡率的幼苗Virola nobilis最大的下层木在旱季Barro科罗拉多岛上(费舍尔et al . 1991年)。灌溉幼苗在干旱导致更高的生存。幼苗在缺口在旱季最好,尽管大transpirational负载,因为他们可以成长得更快更高的光的差距和发展更广泛的根系,使他们更好地获取水在干旱时期。

阴影

大多数物种的生存和成长的幼苗是深沉的减少森林火情。这是本章后面的一节的主题。现在,我只想说,森林火情的低光可能对如此低的光合率幼苗勉强做出的积极碳排放增加。几个阴天可能足以耗尽资源并杀死幼苗。

竞争

大多数的幼苗生长在森林下层木必须建立尽管被许多其他个体,其中大部分比它们大得多。这是一个高度竞争的环境,优越的竞争对手可能剥夺弱势个体的资源,减少他们的增长速度甚至可能饿死他们。资源短缺造成的竞争,在其他方面,将增加秧苗对疾病的易感性。接近下层木幼苗的手掌生存的负面影响两种印加栽进森林下层木(Denslow et al . 1991年)。煤烟& Grubb(1998)发现,挖沟有一个积极的影响身高增长和幼苗叶产量在不育caatinga委内瑞拉的森林。对挖沟的大小反应类似于下层木和差距网站(图5.11)。

对于大多数树种种子和幼苗死亡率很高,,结合不足在繁殖力和分散,可能意味着许多物种recruitment-limited在森林里。

继续阅读:树荫下公差的特征

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