是什么昆虫迁移以及如何预测
一般迁移之间的区别和其他昆虫的运动是人工(贝克1981;小费1995)。所有类型的昆虫运动常数参数是栖息地的改变。丁格尔(1978)指出,栖息地的变化不仅是摆脱旧的,哪有可能恶化,而且新的的殖民化和随之而来的潜力更好的繁殖。这个想法出现的萨斯伍德相当早在(1960)从分散没有单独的迁徙运动,而学科和桦木(1954)讨论了迁移下一章“色散”。Rainey其他作者等(1960)认为人口迁移的季节性位移而肯尼迪(1961)认为这是一个持久和拉直昆虫运动的同时抑制因素,逮捕。威廉姆斯(1958)指出,移民是一个持续的昆虫运动或多或少明确的方向,这是控制下的动物。施耐德(1962)回顾了老作品,一般谈到移民作为一种分散;特别是在处理的飞行翼蚜虫他使用术语“分散迁移”。许多作者都承认,这些定义仅在特定的分类群的可接受的一概而论,因为它们涉及生态和行为学的方面,不同组间。
而不是试图定义迁移到底是什么,最好是设置的框架下讨论其组件和相关的运动参数,从而少提供了一个严格的定义。在昆虫迁移可能定义第一个时间组件。通常昆虫迁移一词用于指定昆虫运动用不到一年每方向,至少涉及两代人。一些高度的迁移等多种昆虫的山顶上,频繁在地中海,是一个例外,因为他们只涉及一代。我们不能排除在这种类型的运动车辆,如蝴蝶的登船穿越大型水体使用船运输(Darlow 1951;Vanholder 1996)——或风的援助(布劳尔1995年)。第二个组件是纯粹的空间,包括昆虫的距离移动。这个距离可以从几米到几百公里——例如达那俄斯plexippus(林奈)(鳞翅目,斑蝶科)和Schistocerca gregaria (Forskal)[直翅目,Acrididae](引爆1995)。详细说明所需的组件指定一个昆虫运动迁移,德雷克et al。(1995)定义了迁移的背景下“整体概念模型”(HCM)。该模型包括四个部分:[1]迁移领域,这是特定的垂直和水平空间迁移发生; [2] the population trajectory, which involves the demographic parameters in space and time of the migrant and the receptive or the newly established populations; [3] the migration syndrome, which involves all the physiological, behavioral and morpho-anatomical traits that are associated with migrants; [4] the genetic complex, which is actually the ecology of the genes that are responsible for the traits comprising the migration syndrome. It is believed that the HCM can serve as an organizing framework for all those studies involved with insect migration. For instance, it has been stated (Mendel 2000) that the pine processionary moth Thaumetopoea pityocampa Den. & Schif. [Lepidoptera, Thaumetopoeidae] migrated in Europe from Africa by following the spread of Mediterranean pines - sensu Klaus (1989) - through land bridges that joined Europe and Africa 20 Ma BP. It has been reported that the Sahara at those times was occupied by Mediterranean-植被类型。虽然昆虫可能出现地方迁徙行为,这种类型的进化迁移不能包括在术语昆虫迁移在这里。在其他情况下,迁移不能完全确定是否未知的方向运动。例如,大量的1976年在英国东海岸的瓢虫被认为是作为一个移民来自欧洲大陆的瓢虫(鞘翅目)。然而,这是证明这些食肉甲虫只是寻找食物和密集的海岸,因为他们停在海里,它们无法交叉(Majerus和卡恩斯1989年)。
在地中海国家,高度的迁移和希尔的蝴蝶或多或雷竞技手机版app少是已知的和可预见的事件。在这些国家,尤其是雷竞技手机版app那些有丰富的地形起伏,它是一种常见的实践对农民和园丁收集瓢虫,占领峰会(Petrakis和大量的小山脉
Legakis珀耳斯。奥林匹克广播服务公司)。所有这些活动只有一个日历基础,他们不是推导出从昆虫的检查参数。
环境参数是最早的因素,涉及控制昆虫迁移的时机。肯尼迪(1961)指出,迁徙的沙漠蝗虫s gregaria进入发展阶段命名阶段gregaria人口密度很高。保幼激素的释放的抑制这种发展负责。在高浓度时,昆虫保幼激素部队solitaria进入阶段。这些变化与降雨的开始和结束;生理和环境的耦合影响沙漠蝗虫似乎紧。
一些作者指出,在某些昆虫有移民的倾向,因为他们拥有运动所需的特征。丁格尔(1996年,参见1985)称这组特征“迁徙综合症”。综合症的表现特征,如发达的飞行肌肉组织;pre-oviposition周期相对较长;高繁殖力的建立新的栖息地最终通过少数人幸存迁移;为飞行倾向;没有组织分解的主要和次要的飞行肌肉;多态性高、可塑性和昆虫种群内;和相对较高的迅速建立了能源供应以恢复其迁移。
多态性的飞行装置通常为代价维持能量存储在雄性和雌性昆虫(Zera和Denno 1977)。通常的多态性是两种类型:[1]翼多态性和[2]的飞行肌肉多态性。这两种类型涉及的数量和长度的翅膀退化,肌肉。保幼激素(JH)和蜕皮激素(ED)已经从昆虫中提取和分析滴定度已经发现负责这两种类型的多态性。在最近的一次工作,丁格和Winchel(1997)发现,无患子属植物bug Jadera haematoloma(半翅目,姬缘蝽科)维护复杂机翼长度多态性,包括四个不同的变种从macropters()它正低低brachypters(短翼)和阿普特(没有翅膀)。共处的这四个变种在佛罗里达基岛(主要)JH通过基因管理扮演着重要的角色不仅生产变种还调用行为的女性,它直接影响迁徙飞行的错误和一些蚜虫。有趣的是,变种的存在是监管也可用性的食物(丁格和温菲尔1997)。在新热带区的同类错误Jadera aeola达拉斯发现变种维护作为应对环境因素如食物可用性和湿季的插图(田中和Wolda 1987)。这些事实表明,在这些昆虫,迁移是由外部u > CD
图1所示。雄性和雌性意味着传播距离macropters和brachypters第一五十天的他们的生活。计算是根据Socha和Zemek(2003)通过使用他们的估计公式和价值观等因素通过JH食品供应机制。在内部,JH系统似乎加速功能的JH的生物起源的途径和JH的分解根据费尔贝恩JH酯酶(1994)模型JH的规定。
关于飞行肌肉组织以来的多态性是更灵活的飞行肌肉可以接受组织分解(Zera和Denno 1997)。这也适用于无患子属植物bug(丁格和温菲尔1997)。安徒生(1993)发现,macropters不同的比例在所有季节二化的斯堪的纳维亚池塘溜冰者(半翅目,水黾科)。这未能找到一个翼多态性之间的相关性和迁移是由于组织分解的不同程度的飞行肌肉蒙面macropters在银鲈科的飞行行为的影响。如果macropters倾向飞行高于brachypters那么保持走路昆虫翼多态性的意思吗?Socha和Zemek(2003)解决这个问题,发现macropters的适应Pyrrhocoris apterus (l)(半翅目,红蝽科),[1]有更高的传播活动比brachypters[2]他们传播和建立更好的新领域,[3]有一个更高的平均值和角速度和[4]在更高的移动距离无花果。1。所有这些发生在一个步行的运动方式。此外,Socha et al。(1998)发现有禁食时期总是先于p . apterus的长距离传播。这样的昆虫进入non-diapause抑制生殖与非常低的性行为,这是一个先决条件频道所有资源迁移。这些禁忌,除了给昆虫驱散,发生当brachypters饲养和繁殖活跃。 Flightlessness of P. apterus is believed to have evolved secondarily and did not result in the loss of the physiological mechanisms that mobilizes the energy necessary for flight. Only the mode of dispersal has changed to the less costly walking that does not need the maintenance of flight muscles.
性 |
男性 |
女性 |
机翼变形 |
||
Macropter |
156.0±81.1 |
83.1±43.2 |
Brachypter |
51.8±26.9 |
47.5±24.7 |
继续阅读:昆虫的垂直雷达VLR看
这篇文章有用吗?