氧化没有喷嘴和雷顿的关系
在1950年代早期,主要的“原料”光化学已确定了空气污染Haagen-Smit和同事挥发性有机化合物和氮氧化物的光解N02一直被Blacet高臭氧水平的来源(见章节1. b.3)。最初,大气排放没有转换成N02被认为是由于其反应与02:
图7.2的最终浓度比锅HNO, (PAN / HN03)与初始VOC /不是一系列的烟雾箱实验。HN03包括在气相,估计吸附室墙上(从Spicer, 1983)。
图7.2的最终浓度比锅HNO, (PAN / HN03)与初始VOC /不是一系列的烟雾箱实验。HN03包括在气相,估计吸附室墙上(从Spicer, 1983)。
事实上,这种反应可以很容易地证明了混合相对较高(即。,~托)的浓度与空气。无色无迅速转化为brown-orange N02,和一个能感觉到反应容器反应放热性释放温暖。
尽管反应(1)常常被错误地,负责没有喷嘴转换在大气中,基本反应动力学可以用来证明这个情况不可能如此。即使在高度污染的气氛中,没有转换成N02发生在几个小时。反应(1)活动二阶没有在气体和液体阶段(例如,DeMore et al ., 1997;刘易斯和迪恩,1994)。后,约定在5.章中讨论。1,反应的速率定律(f)可以写成:
由于反应在不,二阶的氧化速度没有N02减少fOO是倍浓度下降10倍。
三阶速率常数的推荐值在室温下是kt = 2.0 X 10 ~ 3 X cm6分子”2 s ~ 1(阿特金森et al ., 1997)。1托不,例如,空气氧化1 atm的初始速率每分钟约为40%,而1毫托(1.3 ppm 1 atm, 298 K),每分钟只有0.04%(见问题1)。因此,在一个集中的甚至没有的0.1 ppm,发现作为一个高峰集中在一些受污染的地区,速度太慢是符合观察转换N02在时间尺度的小时。
然而,反应的二阶特性(我)提供一个定性诊断的排放没有确定ios版雷竞技下载 、冶炼厂等。偶尔,黄褐色的羽流喷嘴的特点可以看到开始退出栈的一小段距离。在这种情况下,没有退出堆栈的浓度足够高,它正在迅速氧化是02年通过扩张反应(1)(见问题2)。在较低的浓度,氧化的没有03在羽毛的边缘也可以是重要的,让每分钟氧化率高达20%(例如,看到程et al ., 1986)。
在大多数情况下,然而,这样的烟羽浓度是不可见的,因为没有足够小,反应(f)速度非常慢。一旦f950s这是公认的,难题是确定反应负责没有N02转换。l章中讨论。B和6,现在知道hydroperoxy alkylperoxy自由基是氧化剂:
H02来源和R02第六章中讨论。
在假想的气氛中只包含不,N02,和空气,也就是说,任何有机物,反应控制的浓度没有和喷嘴(4),(5)和(6):
喷嘴+高压(\ < 420海里)- >没有+ 0 (3 p), (4)
继续阅读:No2 o2
这篇文章有用吗?