选择Iupac命名定向和编号规则选择的多环芳烃
一个始于IUPAC“首选名称”(有时也称为“俗名”)用于某些简单的多环芳烃,例如,蒽,菲、芘和荧蒽。更复杂的结构建立的,例如,苯并指,或者naphtho组框架的简单的多环芳烃。
时应遵循的步骤的顺序画一个融合多环芳烃环系统的结构如下:
f。定义首选名称的分子结构中存在IUPAC列表(1979)。
2。位置环的最大数量在水平行。
3所示。最大数量的剩余环上面,右边的一个垂直轴通过分子的中心(即所吸引。、右象限上)。结构我之前所示为苯并[a]芘说明了这些点。
4所示。正确定位后,分子中的碳原子数在顺时针方向从碳原子(即不常见到另一个戒指。,而不是参与融合的两个环)在最逆时针最远最环的位置向右(见结构多环芳烃电流-电压和表10.1)。碳原子共有两个或两个以上的戒指不编号。
5。信的脸环按字母顺序排列的。
6。以“,”开头字母的脸环按字母顺序排列的碳原子之间从那边开始1和2。继续顺时针的分子,并指出,然而,面临着共同的两环不是有学问的。
看到荧蒽、V和苯并[&]荧蒽,第二十六章。
自定义添加另一个戒指是由债券(s)参与融合,在这种情况下,k荧蒽,变成了苯并[&]fluo-ranthene名称。
编号在最后可以使用不同分子在原始化合物,由于增加更多的戒指可能会改变其方向的参照系。例如,考虑蒽(八),9日10-dimethylanthracene (IX)和7,12-dimethylbenz[一]蒽(X):
X 9 1
X 9 1
继续阅读:菲紫外可见
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