在棕囊藻属布鲁姆但是此属DOM释放机制
一般10 - 25%的浮游植物主要生产的是发布的文档(夏普1977;拉尔森和哈格斯特龙1979;Lignell 1990;Teira et al . 2003;画以Maranon et al . 2004年)为。DOM生产的三个主要的机制是:(1)细胞溶菌作用后释放,例如,由于病毒感染,浮游动物的进食和排泄,(2)细菌胞外的乳沟(史密斯et al . 1995年),或(3)直接发布完整细胞的生理过程(由经营着2000)。两种生理机制的DOM生产一直倡导:被动扩散小代谢物通过细胞膜(Bj0rnsen 1988)和一个溢出机制光合产品过剩时释放积极高分子生产的C固定利率超过利率(福格1983)。
在指数增长阶段的棕囊藻属布鲁姆但是此属DOM版本由于non-physiological过程将很低。在p globosa布鲁姆细胞溶菌作用较低的利率增长阶段(Van Boekel et al . 1992;Brussaard et al . 1995, 1996, 2005),因此DOM释放细胞溶菌作用的结果将是微不足道的。因为棕囊藻属殖民地很大程度上逃避但是此属控制放牧(Breteler和人类研究2003;Nejstgaard et al . 2007),草率的喂养不会引起重大的DOM版本。在硅藻开花结果表明,细菌殖民健康,积极发展Chaetoceros和Tha-lassiosira细胞胞外酶活性高。当浮游植物由细菌表面材料的水解率超过了吸收速率、DOM将被释放到环境中(史密斯et al . 1995年)。虽然p . globosa花朵的成长阶段通常伴随着细菌数量的增加,细菌生产,酶活性(Billen和Fontigny 1987;范Boekel et al . 1992;推杆et al . 1994; Becquevort et al. 1998; Arrieta and Herndl 2002; Brussaard et al. 1996, 2005b), young healthy colonies are generally free of bacteria (Thingstad and Billen 1994; Lancelot and Rousseau 1994). Therefore, it is unlikely that hydrolysis of the mucous matrix by bacteria will lead to significant DOM production during the growth phase of the bloom. The only significant mechanisms for DOM production is probably direct release of DOM from healthy cells. During all growth stages DOM excretion from healthy cells was observed in cultures of Phaeocystis sp. (Biddanda and Benner 1997). Since DOM excretion rates are low (see above) on the whole DOM release during the growth phase of the bloom will be low.
然而,布鲁姆的固定相期间,DOM释放增加。在固定相的殖民地成为中断,鞭打细胞培养在殖民地(Pe-perzak et al . 2000年)。由于溢出黏多糖和葡聚糖的生产,carbohydrates-C POC增加的比率。在这个阶段的布鲁姆DOM通过non-physiological过程生产将会很高。细胞裂解率高达33%的普通人每天都观察到的峰值p globosa花朵(Van Boekel et al . 1992;Brussaard et al . 1995、1996、2005)。以这种方式与DOM碳水化合物丰富的细胞内容发布。鞭打时细胞内开发殖民地脱离殖民地矩阵,它们很容易擦伤了经microzooplankton (Weisse和Scheffel-Moser 1990;唐et al . 2001年)。这导致DOM释放microzooplankton的排泄。 During the stationary phase of a bloom, bacterial communities attach to Phaeocystis colonies and to ghost colonies. Bacteria with high glucosidase activity are present in both free-living and particle-attached communities (Billen and Fontigny 1987; Becquevort et al. 1998). If hydrolysis rates of mucopolysac-charides from the colony matrix exceeds uptake of the sugars, the sugars and oligomers derived from mucopolysaccharides may be released as DOM.
DOM的过度释放在营养限制的条件下没有观察到棕囊藻属。但是此属棕囊藻属sp.但是此属文化中DOC生产耦合POC生产在不同生长阶段(Biddanda和Benner 1997)。也在附件的p .南极洲,比率最近产生的医生仅略有增加养分耗竭后(史密斯et al . 1998;卡尔森et al . 1998年)。这表明营养限制不会导致溢出机制产生的DOM的排泄增加。
形成水凝胶的棕囊藻属的碳水化合物。但是此属
多糖在水环境中可能会自发地组装成水凝胶。这些聚合物凝胶可以穿透相邻的凝胶,光谱和退火在一起,增加了大小。最新的发现突显出聚合物凝胶的重要性biogeochem-ical循环的有机碳(参见评审Verdugo et al . 2004年)。正如上面所讨论的,黏多糖在溶液中自发形成polyan-ionic凝胶。除了凝胶的形成黏多糖,b - 1, 3-glucans也被认为是形成非离子凝胶在水解决方案(Renn 1997;金et al . 2000年)。一般来说,b-glucans的胶凝特性依赖于分子的浓度,其规模、主要和次要结构和温度(玻姆和Kulicke 1999;Lazaridou et al . 2003年)。因此,gel-forming海带多糖的性质在海洋环境中很难预测。我们实验室的初步结果显示,在海水中溶解海带多糖导致粘度增加,但据我们所知目前还没有进行进一步的调查。Seuront et al。(2007)表明,Phae-ocystis派生的高分子物质可能会增加海水粘度两个数量级。因为聚合高潜力的葡聚糖和黏多糖碳水化合物释放在Phaeo-cystis布鲁姆的衰老可能会导致海水粘度的增加(图2),从而改变了遇到的物理性质和微尺度结构的有机物被细菌。
凝胶提供了一个非生物载体将有机分子大小范围的大小能够沉积,也可以构成一个中间形成的泡沫后经常观察棕囊藻属华(图2)。但是此属大型凝胶粒子,也称为透明exopolymeric粒子(TEP)可以对沉积过程作出了重大贡献。这可能是通过直接沉积(Wassmann et al . 1990;Riebesell et al . 1995;香港et al . 1997),或作为胶,粘在一起有机物存在时开花,从而提高他们对垂直通量的贡献(Passow和Wassmann 1994)。玛丽et al .(2005)表明,TEP在氮或磷限制的条件下产生的性质是不同的,由于出口和保持平衡的有机物质可能会受到影响。人们很容易推测不同的N / P比值可能确定溢出代谢是否指向葡聚糖或粘多糖生产。这将类似的情况描述硅藻Cylindrotheca梭杆菌属,P损耗导致的增加的比率杂多糖葡聚糖,相比N-limitation (Magaletti et al . 2004年)。这样葡聚糖/黏多糖比率可能会影响性能的水凝胶和TEP一样
图2的概念表示海洋凝胶的形成从不同的棕囊藻属有机物质但是此属池(Verdugo后et al . 2004年)。(缩写:LMW-DOM:低分子量DOM HMW-DOM:高分子量DOM, POM:颗粒有机质,TEP:透明exopolymeric粒子)
的形成,从而降解潜力棕囊藻属有机物。但是此属
继续阅读:微生物降解
这篇文章有用吗?