分类笔记

坐,20 2021年2月|中始新世

文中提出了分类笔记的重要介形亚纲动物物种主要是古无脊椎动物学专著后,一部分Q,节肢动物门3,编辑摩尔(1961)。缩写L, W H在本章参考长度,宽度和高度的代表性样本。缩写M和F指男性和女性的形式,分别。串行参考号码(A10186 A10220)给出了拍摄标本。

子类介形亚纲有1806

订单Platycopida“非典”1866年亚目Platycopina Sars 1866系列小花介科1866属Cytherella琼斯1849年非典Cytherella alii Elewa 1997(图7)

Cytherella sp.1克罗宁和哈利法1979年,p . 398年,pl。1,图1;哈利法克罗宁1979,p。173年,pl。1,图1;Elewa 1994, p。133年,pl。1、无花果。1 - 2。Cytherella alii Elewa 1997, p。369年,图20—1、2。

维度。L - W H

0.625 0.250 0.375

言论。——目前标本比较上述的描述和插图作者。两性异形和女性比男性更广泛的后方是清楚的。

发生。——Maghagha形成;始新世的中间部分3、4的研究区域。

地层范围。中始新世(早期到晚期鲁特西亚的;P10-14)。

Cytherella lagenalis Marliere 1958

Cytherella lagenalis - Bassiouni和鲁格尔手枪1990,p . 777年,pl。1,无花果。1 - 2,45;Elewa 1998 b、p。9,图4:1。

维度。L - W H

0.750 0.325 0.450

发生。——Minia形成;的早始新世第一节的研究领域。

地层范围。晚始新世早期(Ypresian;P9)。

Cytherella rayanensis Elewa 1999

Cytherella sp。2克罗宁和哈利法塔1979,p。400年,pl。1、无花果。2 - 3;Morsi 1991, p。81年,pl。1、无花果。4 - 5。

Cytherella rayanensis Elewa 1999, p . 49岁的pl。1,无花果。1 - 3。

维度。L - W H

0.800 0.375 0.500 F

言论。——目前的物种不同于Cytherella alii Elewa有:1)多puncta前方和后方;2)不同的形状在背视图最大宽度在背视图后,显示一个三角形的形状,在c . rayanensis但在c . alii后结束前;3)和相对大的甲壳。两性异形和女性比男性更广泛的后方是清楚的。

发生。——Qarara形成;始新世中期的第五节研究的区域。

地层范围。中始新世(后期鲁特西亚的)。

订单尾肢目穆勒1894亚目Podocopina Sars 1866总科贝特总科Sars 1866家庭Bairdiidae Sars 1866属Bairdia Mc 'Coy 1844 Bairdia ilaroensis Reyment Reyment 1959(图7)

Bairdia ilaroensis - Bassiouni和鲁格尔手枪1990,p . 780年,pl。1,图15;Pl.1 Elewa 1994, p。137年,图9;pl Bassiouni鲁格尔手枪1996,p。8日。1,图10 - 13;Honigstein Honigstein罗森菲尔德,罗森菲尔德和Benjamini 2002, p。370年,pl。1,图14所示。

维度。L - W H

1.125 0.700 0.750

发生。——Minia形成;第一节的始新世早期研究的区域。

地层范围。晚始新世早期(Ypresian;P8)。

属Bairdoppilata Coryell、样品和詹宁斯1935种类型:Bairdia martyni Coryell,样本和詹宁斯1935 Bairoppilata crebra (Deltel 1964)(图7 - 5)

Bairdia crebra Deltel 1964, p。138年,pl。1、无花果。15 - 17日;1971年布朗多,pl。1,图9;希拉勒1990年,p . 184, pl。8日,图18所示。

Bairdoppilata crebra Elewa 1994, p。139年,pl。2,无花果。1 - 4;Elewa 1997 p。

在Morsi Bairdia crolifai Morsi et al ., 2003年,p。147年,pl。1、无花果。3 - 5。

维度。L - W H

1.875 0.400 0.750

言论。——目前的形式分配给Bairdoppilata的基础上存在的一系列辅助牙齿和套接字略高于中高跟最后的利润。Morsi Morsi et al。(2003)这种形式分配给Bairdia crolifai n . sp。b . crebra之间的分化,他和他的新物种强凸背保证金和齿状的前部和后部边缘的物种。实际上,Elewa(1994)和Elewa et al。(1998)研究了呈现从东部沙漠和法尤姆省形式,分别表示,这种形式的前部和后部小齿内部视图(看到Elewa 1994, p . 139, pl。2,无花果。1 - 4)。同时,Elewa(1998),而这种形式的代表与Bassiouni et al .(1984)和声明,他们是相似的,应该分配Bairdoppilata crebra基于形状定量分析(傅里叶分析)。因此,Morsi的意见Morsi et al .(2003)在此拒绝和他的形式被认为是本研究的初级b . crebra的同义词。

发生。——Maghagha形成;始新世的中间部分3、4的研究。Qarara形成;始新世中期的第五节研究的区域。

地层范围。中始新世(早期到晚期鲁特西亚的;P10-14)。

总科Cypridacea Baird 1845家庭Cyprididae Baird 1845属Novocypris杜卡斯1967 Novocypris eocenana杜卡斯1967(图7 - 10)

Novocypris eocenanus杜卡斯1967,p . 34岁pl。1,无花果。丹麦队。33岁的Novocypris eocenana杜卡斯1969,p . pl。2,图40;布朗多1971年,p . pl。2,无花果。12 - 14;图2 Shamah 1981, pl。21日;Bassiouni et al . 1984, p。182年,pl。1,图2;Oertli 1985, p . 310, pl。89年,无花果。14日至15日;1987年Zalat pl。6,图5; Helal 1990, p. 193, pl. 8, fig. 7; Allam et al. 1991, p. 457, pl. 2, fig. 15; Elewa 1994, p. 141, pl. 2, figs. 5-7; Elewa 1997, p. 372, fig. 20-4; Elewa 1998b, p. 9, fig. 4:5.

维度。- - - - - - L H

0.600 - 0.300米

言论。——女性背甲宽和高于男性。最大的宽度是postero-median雌性与雄性的中位数。值得提及的是,Morsi Morsi et al。(2003)发现了一个新物种,他叫Paracypris naalunensis形式以前命名的Novocypris eocenana法尤姆省的。1994年,Elewa插图的内部视图n eocenana从东部沙漠(pl Elewa 1994, p。141。2,图7),并注意到肌肉疤痕模式是典型的属Novocypris杜卡斯(前一行四个曲线伤疤面前的有两个后疤痕较低的两个前疤痕)。另一方面,Elewa et al。(1998)认为相同的外部形式的n . eocenana法尤姆省的,但无法描述的内部特性。Morsi这最后的形式分配给他的新物种。然而,n . eocenana在东部沙漠的存在(见Elewa 1994)和完整的外部特征相似的物种,法尤姆省的形式(见Elewa et al . 1998年)使其可疑的新物种Morsi Morsi et al。(2003)对这些形式。

发生。——Maghagha形成;中始新世本研究的第三节。Qarara形成;始新世中期的第五节研究的区域。

地层范围。中始新世(鲁特西亚的中期到后期;P11-14)。

家庭Candonidae Kaufmann 1900亚Paracypridinae Sars Paracypris 1923属1866种Paracypris Sars maghaghaensis哈利法和1979克罗宁(图8 - 2)

Paracypris sp。克罗宁和哈利法1979年,p . 400年,pl。1,图23所示。Paracypris maghaghaensis哈利法克罗宁1979,p . 174年,pl。1,无花果。34;Elewa 1994, p。142年,pl。2,无花果。8 - 9;Elewa 1997, p。372年,共图;1999年Elewa pl。1,图12所示。

维度。- - - - - - L H

0.525 - 0.275

发生。——Maghagha形成;始新世的中间部分3、4的研究区域。

地层范围。中始新世(鲁特西亚的中期到后期;P11-14)。

总科浪花介虫总科Baird 1850

家庭Cytherideidae Sars 1925亚Cytherideinae Sars 1925属Clithrocytheridea斯蒂芬森1936 Clithrocytheridea ?tarfaensis哈利法和1979克罗宁(图9-7)

Clithrocytheridea吗?tarfaensis哈利法克罗宁1979,p。180年,pl。2,无花果。13 - 16;Elewa 1994, p。144年,pl。2,无花果。13 - 14日;Elewa 1997, p . 372;Honigstein和罗森菲尔德在2002年Honigstein et al ., p。382年,pl。4,无花果。1314年。

维度。- - - - - - L H

0.500 - 0.250

言论。——Honigstein和罗森菲尔德,在Honigstein et al .(2002),已经认识到这一物种的始新世中期到后期存款内盖夫地区,以色列南部。他们标本似乎正模标本的外壳尺寸比哈利法克罗宁和目前的材料。

发生。——Maghagha形成;始新世的中间部分3、4的研究区域。

地层范围。中始新世(早期到晚期鲁特西亚的;P10-14)。

1958年亚Krithinae曼德尔斯塔姆

属Krithe布雷迪Crosskey和罗伯逊1874 Krithe bartonensis琼斯(1857)(图7 - 11)

Cythere (Cytherideis) bartonensis琼斯1857年,p . 50, pl。5,图23。Krithe bartonensis - Keij 1957, p。85年,pl。8,无花果。17岁;1969年杜卡斯,p。55岁,pl。3、无花果。70;Wehrli (ed) 1969年,p . 21日pl。5,图12,pl。15日,无花果。4 - 6;哈斯金1970,p。13日,pl。1,无花果。为5 - 14;布朗多1971,p . 82, pl。9,图6;Yassini 1979, p。383年,pl。8,无花果。 4-6; Shamah 1981, pl. 21, fig. 1; Bassiouni et al. 1984, p. 186, pl. 1, fig. 1; Morsi 1991, p. 99, pl. 3, figs. 45; Elewa 1994, p. 146, pl. 3, figs. 1, 2; Elewa 1998b, p. 9, fig. 4:4; Elewa 1999, pl. 1, fig. 8.

Krithe sp。克罗宁和哈利法1979年,p . 408年,pl。1,无花果。26 - 27日。Parakrithe吗?sp。Guernet et al . 1991年,pl。1,图15所示。

维度。- - - - - - L H

0.525 - 0.250

言论。这个物种,意味着深水海洋环境,是非常罕见的在研究区域指示浅水的主导地位的研究部分,除了Qarara形成的基础。看来Parakrithe吗?sp. Guernet et al . (1991;pl。1,图15)代表Krithe bartonensis(琼斯)。

发生。——Qarara形成;始新世中期的第五节研究的区域。

地层范围。中始新世(后期鲁特西亚的)。

家庭Cytheruridae穆勒1894

亚科Cytheropterinae堆Cytheropteron 1957属1866种Cytheropteron Sars boukharyi哈利法和1979克罗宁(图7 - 1)

Cytheropteron boukharyi哈利法克罗宁1979,p . 179年,pl。2,无花果。1721;Honigstein et al . 1991年,p . 102年,pl。2,图3;Elewa 1994, p。148年,pl。3,无花果。4 - 6;Elewa 1997, p。372年,图7、8。

维度。- - - - - - L H

0.525 - 0.325

发生。——Maghagha形成;始新世的中间部分3、4的研究区域。

地层范围。中始新世(早期到晚期鲁特西亚的;P10-14)。

1965年属Microcosmia起重机Microcosmia gibberosa Bassiouni鲁格尔手枪1990(图8)

Microcosmia gibberosa Bassiouni鲁格尔手枪1990,p。801年,pl。8,无花果。1 - 6;Elewa 1994, p。150年,pl。3,无花果。11 - 12;Elewa 1998 b、p。10,图14。

维度。- - - - - - L H

0.350 - 0.160米

0.325 - 0.150 F

言论。——男性超过女性。以上为始新世中期标本测量维度;早始新世的小一点。

发生。——Minia形成;始新世早期第一节的研究领域;Qarara形成;始新世中期的第五节研究的区域。

地层范围。早始新世中期(Ypresian鲁特西亚的后期)。

家庭Hemicytheridae宫1953

1965年属Hornibrookella moo Hornibrookella moosae Bassiouni鲁格尔手枪1996

Hornibrookella cf。h .参看macropora(丛林)——Bassiouni 1969 d, p。214年,pl。21日,无花果。8 - 9;Bassiouni鲁格尔手枪1990,p。804年,pl。9日,无花果。1 - 2,4;Elewa 1998 b、p。12、图4。

Hornibrookella moosae Bassiouni鲁格尔手枪1996,p。40岁的pl。12日,无花果。1 - 5、7 - 8;Honigstein和罗森菲尔德在2002年Honigstein et al ., p。376年,pl。3,图9所示。

维度。- - - - - - L H

0.850 - 0.510 F

言论。——只有一个女性甲壳是公认的在目前的材料,比较与标本Bassiouni和鲁格尔手枪(1996)从中间索马里北部的始新世。

发生。——Minia形成;第一节的始新世早期研究的区域。

地层范围。始新世早期(Ypresian;P9)。

1967年属Limburgina德鲁Limburgina moosi Bassiouni 1969 d

Limburgina moosi Bassiouni 1969 d, p。211年,pl。18日,无花果。1 - 3;1981年Shamah pl。22日,无花果。4 a - c;Bassiouni et al . 1984, p。185年,pl。2,无花果。3 a - c;Zalat 1987, pl。7,无花果。7模拟;希拉勒1990年,p . 210, pl。10,无花果。13 - 15; Allam, Shamah and Zalat 1991, pl. 2, fig. 13; Morsi 1991, p. 96, pl. 3, figs. 1-3; Elewa 1994, p. 153, pl. 3, figs. 13-14; Elewa 1998b, p. 10, fig. 4:6.

维度。L - W H

0.700 0.275 0.350

发生。——Qarara形成;始新世中期的第五节研究的区域。

地层范围。中始新世(后期鲁特西亚的)。

属Martinicythere Bassiouni 1969 c Martinicythere samalutensis samalutensis Bassiouni 1969 d(图因)

Martinicythere samalutensis samalutensis Bassiouni 1969 d, p。217年,pl。18日,无花果。8、pl。19日,无花果。8 - 10;1979年Haggag pl。11日,图15;希拉勒1990年,p . 217, pl。10,无花果。图4 - 6,pl。12日13;Boukhary et al . 1993年,p . 206年,pl。4,无花果。5 - 6;Elewa 1994, p。154年,pl。4,无花果。1 - 3。

Martinicythere samalutensis -克罗宁和哈利法塔1979,p . 404年,pl。1,无花果。十一。

维度。L - W H

0.600 0.300 0.375

发生。——Qarara形成;始新世中期的第五节研究的区域。

地层范围。中始新世(后期鲁特西亚的)。

家庭Loxoconchidae Sars Loxoconcha 1925属1866种Loxoconcha Sars mataiensis哈利法和1979克罗宁(图7 - 2;图1胜9负)

Loxoconcha mataiensis哈利法克罗宁1979,p . 179年,pl。1,无花果。21 - 22;Boukhary et al . 1982年,p . 62年,pl。2,无花果。7 - 8;基诺1982年,p . 179, pl。22日,无花果。7 - 8;Elewa 1994, p。156年,pl。4,无花果。4 - 6;Elewa 1997, p。373年,图20:9、10。

维度。L - W H

0.400 0.200 0.275 F

言论。——男性背更拉长,比女性急性postero-dorsal结束背壳。

发生。——Maghagha形成;始新世的中间部分3、4的研究区域。

地层范围。中始新世(早期到晚期鲁特西亚的;P10-14)。

Loxoconcha blanckenhorni Bassiouni鲁格尔手枪1990(图9 - 3)

Loxoconcha blanckenhorni Bassiouni鲁格尔手枪1990,p。808年,pl。10,无花果。- 11、13 - 14日。

维度。- - - - - - L H

0.370 - 0.19米

0.340 - 0.21 F

言论。——男性背更拉长和薄subrectangular形状比女性背侧面图,具有典型的rohmboidal形状在横向视图像正模标本。

发生。——Minia形成;第一节的始新世早期研究的区域。

地层范围。始新世早期(Ypresian;P9)。

1948年家庭Trachyleberididae Sylvester-Bradley亚Schizocytherinae曼德尔斯塔姆1960属Schizocythere Triebel 1950 Schizocythere fadlensis克罗宁和哈利法1979(图之后)

Schizocythere fadlensis克罗宁和哈利法1979年,p . 406 - 408, pl。2,无花果。14日至15日;Boukhary et al . 1993年,p . 194年,pl。5,图9;Elewa 1994, p。160年,pl。5,无花果。1 - 4;Elewa 1998 b、p。12、图4:3。

Schizocythere sp。Guernet et al . 1991年,pl。1,无花果。6、8。

维度。L - W H

0.425 0.250 0.275

言论。——算标本Guernet et al。(1991年,pl。1,无花果。6、8)Schizocythere sp.似乎代表Schizocythere fadlensis克罗宁和哈利法塔。

发生。——Qarara形成;始新世中期的第五节研究的区域。

地层范围。中始新世(后期鲁特西亚的)。

亚科Trachyleberidinae Sylvester-Bradley 1948

1898年属Trachyleberis布雷迪Trachyleberis nodosus Bassiouni 1969 b(图7 - 4、9;图8 - 1)

Trachyleberis nodosus nodosus Bassiouni 1969 b, p。385年,pl。24日,无花果。1 - 3;Zalat 1987, pl。8,无花果。1 - 3;勒姆等。1991年,p . 457年,pl。2,图18;Elewa 1994, p。164年,pl。5,无花果。8 - 9;Elewa 1998 b、p。12、图4:16。Trachyleberis nodosa -克罗宁和哈利法塔1979,p . 401年,pl。2,无花果。9 - 10; Guernet et al. 1991, p. 302, pl. 2, figs. 1, 4; Boukhary et al. 1993, p. 196, pl. 1, figs. 1-4.

维度。- - - - - - L H

1.125 - 0.575

言论。- Bassiouni(1969)承认三个亚种(t . nodosus nodosus;t . nodosus nodosulcatus;t . nodosus reticulatus)从山丘的始新世Mokattam,开罗东部城市。另一方面,Elewa(2002)得出的结论是,从大量结节的模式在t . nodosus nodosus更多网状模式t nodosus reticulatus通过一个中间形式在t . nodosus nodosulcatus将水中的钙碳酸盐的可用性变化与水深的波动和其他环境因素。因此,他认为这三个亚种作为三个变种的一个物种,Trachyleberis nodosus。以上为t . nodosus维度形态类型(MTA)。

发生。——Qarara形成;始新世中期的第五节研究的区域。

地层范围。中始新世(后期鲁特西亚的)。

1963年属Acanthocythereis豪Acanthocythereis projecta Bassiouni 1969 b

Acanthocythereis projecta Bassiouni 1969 b p。391年,pl。25日,无花果。5 - 6;Boukhary et al . 1993年,p . 198年,pl。1,无花果。7 - 8;Elewa 1998 b, 13页,图4:18。

维度。- - - - - - L

0.750

0.400

发生。——Qarara形成;始新世的中间部分5研究的区域。

地层范围。中始新世(后期鲁特西亚的)。

Acanthocythereis吗?sp。

维度。- - - - - - L H

0.875 - 0.425

言论。——这种形式的标本是不可靠地分配给属Acanthocythereis形状和网状物的基础上,然而,一个明确的识别所需的内部特性的这种形式。这种形式类似于Acanthocythereis吗?sp.克罗宁和哈利法塔(1979年),但在更大的规模和不同相对较粗的网状模式。它还像Acanthocythereis salahii Bassiouni但它有那么多刺的不同表面和粗的网状模式。

发生。——Maghagha形成;始新世的中间部分3、4的研究区域。

地层范围。中始新世(早期到晚期鲁特西亚的;P10-14)。

1937年属Cativella Coryell和字段Cativella qurnensis Bassiouni 1969 b

Cativella qurnensis Bassiouni 1969 b p。398年,pl。27日,无花果。8 a - c;El Khoudary Helmdach 1981年,pl。7,无花果。3 - 5;无花果Shamah 1981, pl。21日。11 a - b;Bassiouni, Boukhary, Shamah布朗多1984,p。183年,pl。1、无花果。11 a - b;勒姆,Shamah Zalat 1991, p . 457年,pl。2,图5;Elewa 1994, p。176年,pl。6,无花果。 1, 2; Elewa 1998b, p. 13, fig. 4: 10. Costa qurnensis - Cronin and Khalifa 1979, p. 403, pl. 1, figs. 20-21. Cativella? qurnensis - Boukhary et al. 1993, p. 198, pl. 2, figs. 1-2, 4.

维度。- - - - - - L H

0.725 - 0.400

言论。——目前的形式类似于被Bassiouni(1969)从以往的始新世沉积。

发生。——Qarara形成;始新世中期的第五节研究的区域。

地层范围。中始新世(后期鲁特西亚的)。

1971年属Paracosta席迪圭Paracosta mokattamensis (Bassiouni 1969 b)(图9)

科斯塔mokattamensis Bassiouni 1969 b p。399年,pl。27日,无花果。3 - 4;Boukhary et al . 1982年,p . 57岁的pl。2,无花果。5 a - c;基诺1982年,p . 172, pl。22日,无花果。5 a - c。科斯塔berggreni -哈利法和克罗宁1979,p . 175年,pl。2,无花果。3 - 5。

维度。L - W H

1.000 0.375 0.500 0.875 0.475 - - - - - - - - - - - - - - - - F

言论。- Elewa(本卷)得出结论,基于几何的形态学甲壳的形状,Paracosta mokattamensis (Bassiouni) Paracosta humboldti (Bassiouni)和Paracosta ducassae (Bassiouni等)应考虑作为一个物种的三个变种(Paracosta mokattamensis (Bassiouni)), MTA,分别叫做百慕大和申请者。目前标本属于MTA。另一方面,Morsi Morsi et al。(2003)分配先前名为p . ducassae Reymenticosta aliena (Bassiouni)。他他的结论基于典型的相似之处,在他看来,男性的Reymenticosta aliena与原插图为p ducassae (Bassiouni等)。然而,规模较小的p . ducassae (MTC的Elewa,本卷),怀疑类型属的物种Reymenticosta(见敏锐的et al . 1994年),形态学研究的Elewa(本卷)和忽视了女性在两种形式的比较表明,p . ducassae无非是一个变形的p . mokattamensis如上所述,Elewa(这本书)。

发生。——Maghagha形成;始新世的中间部分3、4的研究区域。

地层范围。中始新世(早期到晚期鲁特西亚的;P10-14)。

Paracosta mokattamensis praemokattamensis (Bassiouni 1969)

科斯塔mokattamensis praemokattamensis Bassiouni 1969, p。10, pl。1、无花果。6 - 7;Bassiouni鲁格尔手枪1990,p。777年,pl。1、无花果。1 - 2、4 - 5;Elewa 1998 b、p。9,图4:1。

维度。L - W H

0.450 0.275 0.275

言论。——Bassiouni和Elewa(1999)指出,Paracosta mokattamensis praemokattamensis (Bassiouni)似乎是一个很好的指标低/中始新世的边界。

发生。——Minia形成;第一节的始新世早期研究的区域。

地层范围。晚始新世早期(Ypresian;P8-9)。

Paracosta praetricostata praetricostata (Bassiouni 1969 b)(图9-9)

科斯塔praetricostata praetricostata Bassiouni 1969 b, p。406年,pl。25日,无花果。7 - 9;Zalat 1987, pl。6,图20,pl。7,图11;希拉勒1990年,p . 220, pl。11日,无花果。1 - 2;勒姆等。1991年,p . 457年,pl。2,图7;Elewa 1994, p。170年,pl。6,无花果。9 - 12。

科斯塔praetricostata Boukhary et al . 1993, p。199年,pl。3,无花果。1 - 3、5 - 6。

维度。L - W H

0.675 0.325 0.400

发生。——Maghagha形成;中始新世本研究的第三节。

地层范围。中始新世(中间鲁特西亚的;侯)。

1962年Chrysocythere Ruggieri Chrysocythere bahnasaensis Elewa 1997(图缩小)

科斯塔sp。1979年1哈利法克罗宁,p。176年,pl。1、无花果。11 - 12。Chrysocythere sp。Boukhary et al . 1993, p。200年,pl。3,图4。Chrysocythere bahnasaensis Elewa 1997, p。373年,图20:14日,17岁,18岁。Paleocosta sp. aff. mokattamensis Guernet et al . 1991, p。308年,pl。2,图5所示。

维度。- - - - - - L H

0.750 - 0.425

言论。- Elewa(1997)在他的描述这个物种提到正模标本的表面被网状装饰和三个纵向肋骨,但是,它显示了一个第四纵肋的侧面图。的算标本Guernet et al。(1991) Paleocosta sp. aff. mokattamensis似乎代表Chrysocythere bahnasaensis Elewa。

发生。——Maghagha形成;始新世的中间部分3、4的研究区域。

地层范围。中始新世(早期到晚期鲁特西亚的;P10-14)。

1969年属Reticulina Bassiouni Reticulina cameroni(哈利法克罗宁1979)(图8 - 12)

哥吗?cameroni哈利法克罗宁1979,p。175年,pl。1,无花果。10、13 - 15。

维度。L - W H

0.600 0.250 0.300

言论。——这个物种是归因于属Reticulina Bassiouni基于未开发纵向脊和根本上是网状的装饰。

发生。——Maghagha形成;始新世的中间部分3、4的研究区域。

地层范围。中始新世(早期到晚期鲁特西亚的;P10-14)。

Reticulina heluanensis (Bassiouni 1969 b)(图8 - 5)

Carinocythereis (Reticulina) heluanensis Bassiouni 1969 b、p。394 - 396年,pl。26日,无花果。5 - 10。

Carinocythereis (Reticulina)伊斯玛仪派Bassiouni et al . 1984, p。184年,pl。2,无花果。6 - 7。

Anticythereis参看heluanensis -克罗宁和哈利法塔1979,p。405年,pl。2,图13;哈利法克罗宁1979,p。176年,pl。2,无花果。7号到9号。Reticulina heluanensis - Morsi 1991, p。110年,pl。4,无花果。9 - 10。Reticulina伊斯玛仪派——Boukhary et al . 1993, p。198年,pl。1,图11所示。

维度。- - - - - - L H

0.875 - 0.375

言论。- Elewa(2002)指定轮廓之间的差异Reticulina heluanensis (Bassiouni)和Reticulina伊斯玛仪派(Bassiouni et al .)形状多态性描述Reyment (1988)。因此,他认为这两个物种的两个变种Reticulina heluanensis (Bassiouni),其中Reticulina heluanensis代表形态类型(MTA)和Reticulina伊斯玛仪派代表形态类型B (MTB)。

发生。——Reticulina heluanensis MTA, Maghagha形成;中始新世的第三节研究的区域。结核分枝杆菌对Reticulina heluanensis Qarara形成;始新世中期的第五节研究的区域。

地层范围。中始新世(中产鲁特西亚的MTA,鲁特西亚的后期,对MTB)。

亚科Buntoniinae Apostolescu 1961属Buntonia豪1935 Buntonia jordanica Bassiouni 1969 c(图9 - 11)

Buntonia jordanica Bassiouni 1969 c p。206年,pl。24日,无花果。5 - 6;pl。25日,无花果。1 - 4;1979年Haggag pl。11日,图19;1992年伊斯梅尔,pl。2,图3;Elewa 1994, p。176年,pl。7,无花果。6 - 8;Elewa 1997, p。374年,图20:20。Buntonia参见jordanica - Honigstein et al . 1991, p。102年,pl。1,图13所示。

维度。L - W H

0.500 0.250 0.325

发生。——Maghagha形成;中始新世的第三节研究的区域。

地层范围。中始新世(中间鲁特西亚的;侯)。

1971年属Asymmetricythere Bassiouni Asymmetricythere yousefi Bassiouni 1971(图7)

Asymmetricythere yousefi Bassiouni 1971, p。180年,pl。8,无花果。1 - 5;克罗宁和哈利法1979年,p . 406年,pl。1,无花果。13 - 15;无花果Shamah 1981, pl。21日。9 a - c;Bassiouni et al . 1984, p。185年,pl。1、无花果。13 a - c;1987年Zalat pl。9,无花果。3 a; Helal 1990, p. 203, pl. 9, fig. 4; Allam et al. 1991, p. 457, pl. 2, fig. 1; Morsi 1991, p. 118, pl. 5, figs. 7-9; Boukhary et al. 1993, p. 204, pl. 3, figs. 13; Elewa 1994, p. 179, pl. 7, fig. 12; Elewa 1998b, p. 13, fig. 4: 12.

维度。- - - - - - L H

0.900 - 0.500

发生。——Qarara形成;始新世中期的第五节研究的区域。

地层范围。中始新世(后期鲁特西亚的)。

1958年属Digmocythere曼德尔斯塔姆Digmocythere cronini Elewa 2003(图9 - 5)

Digmocythere cronini Elewa 2003, p。8,图16:1 - 5。

维度。L - W H

0.700 0.375 0.260

言论。——值得注意的是,属的有效性Digmocythere曼德尔斯塔姆是可疑的,因为不同的因素中,最重要的是,美国物种和北部非洲物种,显然都是浅水类群,在始新世被大西洋分离,因此目前还不清楚它们是如何遗传相关。这个属的内部特性的进一步研究需要解决这个严重的问题。

发生。——Maghagha形成;始新世的中间部分3、4的研究区域。

地层范围。中始新世(早期到晚期鲁特西亚的;P10-14)。

Digmocythere伊斯玛仪派(Bassiouni 1971)(图7 - 8)

Brachycythere (Digmocythere)伊斯玛仪派Bassiouni 1971, p . 170年,pl。7,无花果。1979年5 - 6;Haggag pl。11日,图11;Shamah 1981, pl。23日,无花果。1 a - c;Bassiouni et al . 1984, p。184年,pl。2,无花果。1 a - c;Zalat 1987, pl。10,无花果。5 a - b;希拉勒1990年,p . 200, pl。9,图9;勒姆et al . 1991年,pl。2,图4; Morsi 1991, p. 87, pl. 2, figs. 1-3; Honigstein et al. 1991, p.104, pl. 2, fig. 6. Brachycythere? ismaili - Boukhary et al. 1993, p. 202, pl. 4, figs. 1.

维度。- - - - - - L H

0.800 - 0.450米

0.725 - 0.450 F

言论。——最大的宽度后女性背甲虽然中产男性背后的背壳。此外,ventro-lateral更肿一部分女性比男性的背壳。另一方面,Elewa(2003)使用形态学分析的支持建议Boukhary et al。(1982)在放置Digmocythere omarai克罗宁和哈利法·d·伊斯玛仪派的祖先(Bassiouni)。

发生。——Maghagha形成;始新世的中间部分3、4的研究区域。

地层范围。中始新世(早期到晚期鲁特西亚的;P10-14)。

亚科Campylocytherinae宫1960年属Anticythereis Bold 1946 Anticythereis saitoi哈利法和1979克罗宁(图8 - 3)

Anticythereis saitoi哈利法克罗宁1979,p . 177年,pl。2,无花果。10 - 12;Elewa 1994, p。186年,pl。8,无花果。13 - 15;Elewa 1997, p。375年,图20:25。Reticulina参见saitoi - Boukhary et al . 1993, p。198年,pl。1、无花果。10。

维度。L - W H

0.775 0.325 0.375

发生。——Maghagha形成;始新世的中间部分3、4的研究区域。

地层范围。中始新世(早期到晚期鲁特西亚的;P10-14)。

Anticythereis seylingi克罗宁和哈利法1979(图9)

Anticythereis seylingi克罗宁和哈利法1979年,p . 405年,pl。2,无花果。月19 - 21日;哈利法克罗宁1979,p。177年,pl。2,图6;Elewa 1994, p . 187, pl。9日,无花果。1 - 3;Elewa 1997, p。375年,图20:24。

维度。L - W H

0.700 0.300 0.400

发生。——Maghagha形成;始新世的中间部分3、4的研究区域。

地层范围。中始新世(早期到晚期鲁特西亚的;P10-14)。

1936年属Leguminocythereis豪和法律Leguminocythereis africana Bassiouni 1969 d(图8 - 9)

Leguminocythereis africana Bassiouni 1969 d p。223年,pl。21日,无花果。4 - 6;克罗宁和哈利法1979年,p . 404年,pl。1,图25;El Khoudary Helmdach 1981, pl。7,图6;1981年Shamah pl。21,图6;Bassiouni et al . 1984, p。186年,pl。1,图6;Zalat 1987, pl。7,无花果。1 - 2;勒姆et al . 1991年,pl。2,图12;Morsi 1991, p。93年,pl。2,无花果。 9-10; Bassiouni et al. 1994, p. 262, pl. 2, figs. 1-2, Elewa 1994, p. 188, pl. 9, figs. 4-6; Elewa 1997, p. 375, fig. 20: 23.

维度。L - W H

0.800 0.275 0.400米

0.775 0.300 0.450 F

言论。——女性背短,更广泛的和高于男性。

发生。——Maghagha形成;始新世的中间部分3、4的研究区域。

地层范围。中始新世(早期到晚期鲁特西亚的;P10-14)。

Leguminocythereis sadeki Bassiouni 1969 d(图8 - 11、13)

Leguminocythereis praesadeki Boukhary et al . 1982年,p . 60, pl。2,无花果。3 a - b;基诺1982年,p . 176, pl。22日,图3;Elewa 1994, p . 190, pl。9日,无花果。8 - 10;Elewa 1997, p。376年,图20:28。

维度。L - W H

0.800 0.450 0.475

言论。——Bassiouni和Elewa(1999)提出,Leguminocythereis sadeki Bassiouni, Leguminocythereis praesadeki Boukhary等人,Leguminocythereis hassani哈利法克罗宁和环境暗示多态性的代表,他们只不过是三ecomorphs Leguminocythereis sadeki Bassiouni, MTA,分别叫做百慕大和申请者。目前标本结核分枝杆菌属。

发生。——Maghagha形成;始新世的中间部分3、4的研究区域。

地层范围。中始新世(早期到晚期鲁特西亚的;P10-14)。

家庭Xestoleberididae Sars Xestoleberis 1928属1866种Xestoleberis Sars kenawyi哈利法和1979克罗宁(无花果。以8:7,10)

Xestoleberis吗?kenawyi哈利法克罗宁1979,p。181年,pl。1,无花果。7 - 8;Honigstein et al . 1991年,p . 100年,pl。1,无花果。7 - 8;Elewa 1994, p . 192, pl。10,无花果。1 - 3;Elewa 1997, p。376年,图20:27个;Elewa 1998 b, 14页,图4:19。Xestoleberis kenawyi Honigstein和罗森菲尔德在2002年Honigstein et al ., p。380年,pl。4,图12。

维度。L - W H

0.500 0.325 0.350

发生。——Maghagha形成;中间的始新世section3 4的研究领域。

地层范围。中始新世(早期到晚期鲁特西亚的;P10-14)。

Xestoleberis kiseibaensis Bassiouni鲁格尔手枪1990

Xestoleberis kiseibaensis Bassiouni鲁格尔手枪1990,p。848年,pl。25日,无花果。812 Elewa 1994, p。193年,pl。10,无花果。4 - 6;Elewa 1998 b, 14页,图4:20。

维度。L - W H

0.450 0.275 0.275

发生。——Minia形成;第一节的始新世早期研究的区域。

地层范围。晚始新世早期(Ypresian;P8-9)。

1958年属Uroleberis Triebel Uroleberis triebeli Bassiouni鲁格尔手枪1990

Uroleberis triebeli Bassiouni鲁格尔手枪1990,p。848年,pl。25日,无花果。13 - 17。

维度。- - - - - - L H

0.470 - 0.320

言论。——目前的形式比较Bassiouni的标本和鲁格尔手枪(1990),然而,他们的标本有较大的背壳。

发生。——Minia形成;第一节的始新世早期研究的区域。

地层范围。晚始新世早期(Ypresian;P8)。

图7所示。1。Cytheropteron boukharyi哈利法克罗宁;左边的甲壳,x 200;2。Loxoconcha mataiensis哈利法克罗宁;左边的甲壳,x 200。3所示。Cytherella alii Elewa;左边的甲壳,x 100。 4, 9. Trachyleberis nodosus MTA Bassiouni; 4. left side view of female carapace, x 100; 9. left side view of female carapace, x 100. 5. Bairdoppilata crebra (Deltel); right side view of carapace, x 100. 6. Bairdia ilaroensis Reyment and Reyment; left side view of carapace, x 100. 7. Asymmetricythere yousefi Bassiouni; right side view of carapace, x 150. 8. Digmocythere ismaili (Bassiouni); left side view of carapace, x 100. 10. Novocypris eocenana Ducasse; left side view of carapace, x 100. 11. Krithe bartonensis (Jones); right side view of carapace, x 200

图8所示。1。Trachyleberis nodosus MTA Bassiouni;左视图的男性甲壳,x 100。2。Paracypris maghaghaensis哈利法克罗宁;右侧视图的甲壳,x 100。3所示。Anticythereis saitoi哈利法克罗宁;右侧视图的甲壳,x 100。 4. Xestoleberis kiseibaensis Bassiouni and Luger; right side view of carapace, x 150. 5. Reticulina heluanensis MTA (Bassiouni); left side view of female carapace, x 100. 6. Schizocythere fadlensis Cronin and Khalifa; left side view of carapace, x 150. 7, 10. Xestoleberis kenawyi Khalifa and Cronin; 7. left side view of carapace, x 150; 10. right side view of carapace, x 100. 8. Microcosmia gibberosa Bassiouni and Luger; right side view of female carapace, x 200. 9. Leguminocythereis africana Bassiouni; right side view of female carapace, x 40. 11, 13. Leguminocythereis sadeki MTB Bassiouni; 11. left side view of carapace, x 100; 13. right side view of carapace, x 100. 12. Reticulina cameroni (Khalifa and Cronin); left side view of carapace, x 100

图9所示。1。Loxoconcha mataiensis哈利法克罗宁;右侧视图的女性甲壳,x 200。2。Paracosta mokattamensis praemokattamensis (Bassiouni);右侧视图的女性甲壳,x 200。3所示。Loxoconcha blanckenhorni Bassiouni鲁格尔手枪;右侧视图的女性甲壳,x 100。 4. Chrysocythere bahnasaensis; left side view of female carapace, x 150. 5. Digmocythere cronini Elewa; left side view of female carapace, x 350. 6. Martinicythere samalutensis samalutensis Bassiouni; right side view of carapace, x 150. 7. Clithrocytheridea? tarfaensis Khalifa and Cronin; right side view of carapace, x 150. 8. Paracosta mokattamensis MTA (Bassiouni); left side view of male carapace, x 100. 9. Paracosta praetricostata praetricostata (Bassiouni); left side view of carapace, x 100. 10. Anticythereis seylingi Cronin and Khalifa; left side view of female carapace, x 100. 11. Buntonia jordanica Bassiouni; right side view of carapace, x 150

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分类笔记

子类介形亚纲有1806

总科浪花介虫总科Baird 1850

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